Статья 72

1. Государства-члены ЕС должны принимать все необходимые меры, которые стимулируют предоставление информации компетентным органам о подозреваемых побочных реакциях ветеринарных лекарственных средств.

2. Государства-члены ЕС могут устанавливать специальные требования к практикующим ветеринарным врачам и другим предоставляющим медицинские услуги специалистам в отношении представления отчетности о подозреваемых серьезных или неожиданных побочных реакциях, а также побочных реакциях для организма человека.

<< Раздел VII. Фармаконадзор (ст.ст. 72 - 79)		Статья 73 >> Статья 73
	Содержание Директива Европейского парламента и Совета Европейского Союза 2001/82/EC от 6 ноября 2001 г. "О Кодексе Сообщества в...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.