Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Европейской Комиссии 2003/94/EC от 8 октября 2003 г. устанавливающая принципы и руководящие указания надлежащей производственной практики в отношении лекарственных средств, предназначенных для человека, и исследований лекарственных средств, предназначенных для человека
- Статья 17. Преобразование в национальное право
Статья 17. Преобразование в национальное право
Статья 17
Преобразование в национальное право
1. Государства-члены ЕС должны не позднее 30 апреля 2004 г. принять законодательные, регламентарные и административные положения, необходимые для обеспечения соответствия требованиям настоящей Директивы. Они должны незамедлительно довести до сведения Европейской Комиссии текст указанных положений и корреляционную таблицу указанных положений и настоящей Директивы.
Принятые нормативные правовые акты государств-членов ЕС должны содержать ссылку на настоящую Директиву или должны сопровождаться такой ссылкой в случае их официального опубликования. Способы размещения такой ссылки устанавливаются государствами-членами ЕС.
2. Государства-члены ЕС должны сообщать Европейской Комиссии тексты основных национальных правовых актов, принимаемых в области, подпадающей под действие настоящей Директивы.