Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Европейской Комиссии 2005/28/ЕС от 8 апреля 2005 г. о принципах и подробных указаниях в отношении надлежащей клинической практики исследуемых лекарственных средств для человека, а также положениях об авторизации изготовления либо импорта указанных средств
- Глава 6. Процедуры проверки (ст.ст. 23 - 30)
- Статья 25
Статья 25
Статья 25
Государства-члены ЕС должны предоставить необходимые ресурсы и, в частности, должны назначить достаточное количество инспекторов для обеспечения эффективного контроля за соблюдением надлежащей клинической практики.
|
<< Статья 24 Статья 24 |
Статья 26 >> Статья 26 |
|
|
Содержание Директива Европейской Комиссии 2005/28/ЕС от 8 апреля 2005 г. о принципах и подробных указаниях в отношении надлежащей клинической... |