Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Европейской Комиссии 2005/28/ЕС от 8 апреля 2005 г. о принципах и подробных указаниях в отношении надлежащей клинической практики исследуемых лекарственных средств для человека, а также положениях об авторизации изготовления либо импорта указанных средств
- Глава 7. Заключительные положения (ст.ст. 31 - 33)
- Статья 31
Статья 31
Статья 31
1. Государства-члены ЕС должны до 26 января 2006 г. принять законодательные, регламентарные и административные положения, необходимые для обеспечения соответствия требованиям настоящей Директивы. Они должны незамедлительно довести до сведения Европейской Комиссии текст указанных положений и корреляционную таблицу указанных положений и настоящей Директивы.
Когда государства-члены ЕС принимают указанные положения, они должны содержать ссылку на настоящую Директиву или должны сопровождаться такой ссылкой в случае их официального опубликования. Способы размещения такой ссылки устанавливаются государствами-членами ЕС.
2. Государства-члены ЕС должны сообщать Европейской Комиссии тексты национальных нормативных правовых актов, принимаемых в сфере регулирования настоящей Директивы.