Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Европейской Комиссии 2005/28/ЕС от 8 апреля 2005 г. о принципах и подробных указаниях в отношении надлежащей клинической практики исследуемых лекарственных средств для человека, а также положениях об авторизации изготовления либо импорта указанных средств
- Глава 3. Авторизация производства или импорта (ст.ст. 9 - 15)
- Статья 14
Статья 14
Статья 14
Если владелец авторизации направляет запрос о внесении изменений в любые данные, указанные в пунктах (а) - (е) Статьи 10 (1), срок рассмотрения запроса не должен превышать 30 дней. В исключительных случаях этот срок может быть увеличен до 90 дней.
|
<< Статья 13 Статья 13 |
Статья 15 >> Статья 15 |
|
|
Содержание Директива Европейской Комиссии 2005/28/ЕС от 8 апреля 2005 г. о принципах и подробных указаниях в отношении надлежащей клинической... |