Методические указания МУ 2.6.1.2711-10
"Обеспечение радиационной безопасности при внутритканевой лучевой терапии (брахитерапии) предстательной железы методом имплантации закрытого источника 1-125, фиксированного на полимерной рассасывающейся нити "1-125 Rapid Strand"
Изменение 1 к МУ 2.6.1.1017-03
(утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 4 августа 2010 г.)
Дата введения: 1 октября 2010 г.
Введены впервые
Внести изменения в Методические указания 2.6.1.1017-01:
1. 3-й абзац раздела 7 изложить в следующей редакции:
"Безопасность лиц, которые могут находиться вблизи пациента с имплантированным источником ионизирующего излучения (другие пациенты, персонал нерадиологических отделений, родственники и другие лица), регламентируется в соответствии с пунктами 5.4.5 и 5.4.6 СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)", зарегистрированы Министерством юстиции Российской Федерации 14 августа 2009 г., регистрационный N 14534. При выписке пациента из радиологического отделения мощность дозы на расстоянии 1 м от него не должна превышать 10 мкЗв/ч. Полученная пациентом (родственниками) документация должна содержать информацию о радионуклиде, его активности, дате введения и мощности дозы при выписке.
2. Пункт 5 раздела "Библиографические данные", дополнить:
"СанПиН 2.6.1.2523-09 "Нормы радиационной безопасности (НРБ-99/2009)".
Руководитель Федеральной службы |
Г.Г. Онищенко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Методические указания МУ 2.6.1.2711-10 "Обеспечение радиационной безопасности при внутритканевой лучевой терапии (брахитерапии) предстательной железы методом имплантации закрытого источника 1-125, фиксированного на полимерной рассасывающейся нити "1-125 Rapid Strand" Изменение 1 к МУ 2.6.1.1017-03 (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 4 августа 2010 г.)
Текст методических указаний приводится по официальному изданию Федерального центра гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора (Москва, 2011 г.)
1. Разработаны: ГОУ ДПО "Российская медицинская академия последипломного образования" (С.И. Иванов - руководитель разработки, Н.А. Акопова, Е.П. Ермолина, В.А. Перцов); Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (С.В. Матюхин)
2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 10 июня 2010 г. N 1)
3. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко 4 августа 2010 г.
4. Введены в действие с 1 октября 2010 г.
5. Введены впервые