В соответствии с Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании" приказываю:
1. Утвердить для добровольного применения национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 80601-2-13-2013 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-13. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к анестезиологическим комплексам", идентичный международному стандарту ИСО 80601-2-13:2011 "Изделия медицинские электрические, Часть 2-13. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к анестезиологическим комплексам", с датой введения в действие 1 января 2015 г.
Введен впервые.
2. Прекратить применение на территории Российской Федерации ГОСТ IEC 60601-2-13-2011 "Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам" и ГОСТ 31510.2-2012 (ISO 8835-2:1993) "Системы ингаляционного наркоза. Часть 2. Анестезиологические циркуляционные дыхательные контуры" с 1 марта 2015 г. в связи с утверждением и введением в действие, указанного в пункте 1 стандарта.
3. Управлению технического регулирования и стандартизации направить в страны - участники соглашения информацию о том, что ГОСТ IEC 60601-2-13-2011 и ГОСТ 31510.2-2012 (ISO 8835-2:1993) на территории Российской Федерации полностью утратили силу с 1 марта 2015 г.
4. Закрепить утвержденный стандарт за Управлением технического регулирования и стандартизации.
Руководитель |
Г.И. Элькин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 7 мая 2013 г. N 71-ст "Об утверждении национального стандарта"
Текст приказа официально опубликован не был