Часть III. Картахенский протокол

Часть III
Картахенский протокол

Заявление должно содержать информацию, требуемую согласно Статьям 5(3)(c) и 17(3)(c) Регламента (EC) 1829/2003 во исполнение положений Приложения II к Картахенскому протоколу о биобезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии.

Представленная информация должна содержать, как минимум, информацию, указанную в Приложении II к Регламенту (EC) 1946/2003 Европейского парламента и Совета ЕС**, в частности:

(a) наименование и контактные данные заявителя для принятия решения о внутреннем использовании;

(b) наименование и контактные данные органа, ответственного за принятие решения;

(c) название и идентичность ГМО;

(d) описание генной модификации, используемых методов и полученных характеристик ГМО;

(e) любую уникальную идентификацию ГМО;

(f) таксономический статус, общее название, место получения или приобретения, а также касающиеся биобезопасности характеристики организма-реципиента или родительских организмов;

(g) центры происхождения и центры генетического разнообразия, если таковые известны, организма-реципиента или родительских организмов, а также описание мест обитания, в которых живые организмы могут сохраняться или пролиферировать;

(h) таксономический статус, общее название, место получения или приобретения, а также касающиеся биобезопасности характеристики донорского организма или организмов;

(i) разрешенные виды использования ГМО;

(j) отчет об оценке рисков в соответствии с Приложением II к Директиве 2001/18/EC;

(k) предлагаемые методы безопасного обращения, хранения, транспортировки и использования, включая упаковку, маркировку, документацию, удаление и чрезвычайные процедуры при необходимости.