Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении лекарственных препаратов, качество которых не отвечает установленным требованиям:
1. Забракованные Бюджетным учреждением здравоохранения Удмуртской Республики "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения Министерства здравоохранения Удмуртской Республики":
- Амброксол, сироп 15 мг/5 мл 100 мл, флаконы темного стекла (1)/в комплекте с ложкой мерной/, пачки картонные, производства ЗАО "ЭКОлаб" (Россия), поставщик ООО "УФО "Тазалык", Удмуртская Республика, показатель "Описание" (жидкость с мелкокристаллическим осадком на дне флакона) - серии 140813;
- Амброксол, сироп 15 мг/5 мл 100 мл, флаконы темного стекла (1 )/в комплекте с ложкой мерной/, пачки картонные, производства ЗАО "ЭКОлаб" (Россия), поставщик ООО "УФО "Тазалык", Удмуртская Республика, показатель "Упаковка" (на флаконах имеются подтеки) - серии 160813.
2. Забракованные ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Хабаровский филиал):
- Амброксол, сироп 15 мг/5 мл 100 мл, флаконы темного стекла (1)/в комплекте с ложкой мерной/, пачки картонные, производства ЗАО "ЭКОлаб" (Россия),
поставщик ООО "Компания "Надежда-Фарм", Хабаровский край, показатель "Упаковка" (на флаконах имеются следы потеков, в пачку из картона вместо дозирующего стаканчика помещена мерная ложка) - серии 081012.
Об отзыве из обращения серии названного лекарственного средства см. письмо Росздравнадзора от 23 апреля 2014 г. N 01И-576/14
3. Забракованные ГБУ Новосибирской области "Новосибоблфарм":
- Женьшеня настойка, настойка 25 мл, флаконы темного стекла (1), пачки картонные, производства ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика" (Россия), поставщик ООО "Агроресурсы", Новосибирская область, показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком) - серии 010313.
Территориальным органам Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации обеспечить контроль за изъятием и уничтожением в установленном порядке указанных партий лекарственных средств их владельцами. О результатах информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия иных партий указанных лекарственных средств, а также мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за исполнением субъектами обращения лекарственных средств Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (статья 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственных средств провести мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании". О проведенной работе изготовителю (декларанту) информировать Росздравнадзор в течение десяти дней с момента выхода данного письма в электронном виде на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Врио руководителя |
И.К. Борзик |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Выявлены препараты, качество которых не отвечает установленным требованиям. Это - "Амброксол" 15 мг/5 мл 100 мл серий 140813, 160813 и 081012, показатели "Описание" и "Упаковка"; "Женьшеня настойка" 25 мл серии 010313, показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком).
Субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям предлагается проверить наличие иных партий указанных лекарств О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 ноября 2013 г. N 17И-1359/13 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был