Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Имплементационный Регламент Европейской Комиссии 520/2012 от 19 июня 2012 г. об осуществлении деятельности в области фармакологического контроля, установленного Регламентом (EC) 726/2004 Европейского парламента и Совета ЕС и Директивой 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС
- Глава VII Периодические отчеты по безопасности лекарственного средства (ст.ст. 34 - 35)
- Статья 35 Формат периодических отчетов по безопасности лекарственного средства
Статья 35 Формат периодических отчетов по безопасности лекарственного средства
ГАРАНТ:
Статья 35 применяется с 10 января 2013 г.
Статья 35
Формат периодических отчетов по безопасности лекарственного средства
1. Формат электронных периодических отчетов по безопасности лекарственного средства устанавливается Приложением II к настоящему Регламенту.
2. Агентство может публиковать шаблоны для модулей, установленных в Приложении II к настоящему Регламенту.