Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Имплементационный Регламент Европейской Комиссии 520/2012 от 19 июня 2012 г. об осуществлении деятельности в области фармакологического контроля, установленного Регламентом (EC) 726/2004 Европейского парламента и Совета ЕС и Директивой 2001/83/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС
- Глава II Минимальные требования к системам качества для осуществления деятельности в области фармакологического контроля (ст.ст. 8 - 17)
- Раздел 3 Минимальные требования к системам качества для осуществления деятельности в области фармакологического контроля национальными компетентными органами и Агентством (ст.ст. 14 - 17)
Раздел 3 Минимальные требования к системам качества для осуществления деятельности в области фармакологического контроля национальными компетентными органами и Агентством (ст.ст. 14 - 17)
Раздел 3
Минимальные требования к системам качества для осуществления деятельности в области фармакологического контроля национальными компетентными органами и Агентством
-
Статья 14 Управление кадровыми ресурсами
-
Статья 15 Контроль соответствия
-
Статья 16 Делопроизводство и хранение данных
-
Статья 17 Проверка