Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013564/01 от 11.08.2008 г. выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):
_________________________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Нетилмицин
_________________________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного
препарата)
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл,
100 мг/мл
_________________________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Шеринг-Плау Лабо Н.Б., Бельгия
Industriepark 30, В-2220 Heist-op-den-Berg, Belgium
_________________________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного
препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решено отменить госрегистрацию и исключить из государственного реестра лекарственных средств для медприменения препарат "Нетромицин" (МНН Нетилмицин).
Решение принято на основании заявления ООО "МСД Фармасьютикалс" об отмене госрегистрации лекарственного препарата.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 29 октября 2013 г. N 20-3/540 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был