Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступившей от территориального органа Росздравнадзора по Оренбургской области информации о выявлении незарегистрированного медицинского изделия:
"Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, безободковые, полуободковые", производства "Аояма Оптикал Германия ГмбХ", Германия, изготовлено в Японии.
Одновременно сообщаем, что действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2010/06059 от 25.01.2010, выданного на медицинское изделие "Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, безободковые, полуободковые", производства "Аояма Оптикал Германия ГмбХ", Германия, в связи с несоответствием страны производства на выявленное изделие не распространяется.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации незарегистрированного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Врио руководителя |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о выявлении незарегистрированного медицинского изделия - "Оправы корригирующих очков металлические, пластмассовые, комбинированные, безободковые, полуободковые" производства "Аояма Оптикал Германия ГмбХ" (Германия), изготовлено в Японии.
Субъектам обращения медицинской продукции предлагается проверить наличие в обращении указанного изделия, провести мероприятия по предотвращению его обращения в России и о результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 марта 2014 г. N 01И-344/14 "О незарегистрированном медицинском изделии"
Текст письма официально опубликован не был