В соответствии с Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании" приказываю:
1. Утвердить для добровольного применения национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре", идентичный международному стандарту МЭК 60601-2-18:2009 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-18. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к эндоскопической аппаратуре", с датой введения в действие 1 июня 2015 г. взамен ГОСТ Р 50267.18-94 (МЭК 601-2-18-90).
Отменить ГОСТ Р 50267.18-94 (МЭК 601-2-18-90) с 1 июня 2015 г.
2. Прекратить применение на территории Российской Федерации ГОСТ 30324.18-95 (МЭК 601-2-18-90) "Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре" с 1 июня 2015 г. в связи с утверждением и введением в действие, указанного в пункте 1 стандарта.
3. Управлению технического регулирования и стандартизации направить в страны - участники соглашения информацию о том, что ГОСТ 30324.18-95 (МЭК 601-2-18-90) на территории Российской Федерации полностью утратил силу с 1 июня 2015 г.
4. Закрепить утвержденный стандарт за Управлением технического регулирования и стандартизации.
Руководитель |
Г.И. Элькин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 февраля 2014 г. N 57-ст "Об утверждении национального стандарта"
Текст приказа официально опубликован не был