Методические указания по газохроматографическому измерению концентраций ацетона, дихлорметана, дихлорэтана, трихлорэтилена, бензола в воздухе рабочей зоны (утв. заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 6 ноября 1986 г. N 4166-86)

Таблица 4

Физико-химические свойства веществ

В воздухе вещества находятся в виде паров.

1. Характеристика метода

Определение основано на использовании газожидкостной хроматографии на приборе с пламенно-ионизационным детектором.

Отбор проб проводится без концентрирования.

Предел измерения в анализируемом объеме пробы 0,005 мкг.

Предел измерения веществ в воздухе 1,0 (при анализе 5 мл воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций веществ 1,0-100 .

Определению не мешают алифатические углеводороды.

Граница суммарной погрешности измерения не превышает %.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны (): ацетона - 200, дихлорметана - 50, дихлорэтана - 10, трихлорэтилена - 10, бензола - 5.

2. Реактивы, растворы и материалы

Ацетон, хч, ТУ 6-09-1707-77.

Бензол, хч, ТУ 6-09-779-76.

Дихлорметан, хч, ТУ 6-09-2662-77.

Дихлорэтан, хч, ТУ 6-09-2661-78.

Трихлорэтилен, хч, МРТУ 6-09-5300-68.

Носитель-хроматон N-АW-ДМСS, фракции 0,20-0,25 мм.

Жидкая фаза - Апиезон L.

Азот газообразный в баллонах с редуктором, ГОСТ 3022-80.

Водород газообразный, в баллонах с редуктором, ГОСТ 3022-80.

Воздух ГСП в баллонах с редуктором, ГОСТ 1182-73.

3. Приборы и посуда

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка хроматографическая стальная, длиной 2 мм, диаметром 3 мм.

Аспирационное устройство.

Пипетки газовые, вместимостью 200-300 мл, ГОСТ 18954-78.

Аспирационное устройство.

Микрошприцы МШ-10 и МШ-1, ГОСТ 8043-74.

Шприцы медицинские со стеклянным поршнем, вместимостью 5 мл, ТУ 64-1-1279-75.

Бутыли дозировочные, вместимостью 20 л.

Секундомер, ГОСТ 5072-79.

Линейка измерительная.

Лупа измерительная, ГОСТ 8309-75.

Насос вакуумный.

4. Проведение измерения

Условия отбора проб воздуха

Десятикратный объем воздуха со скоростью 1-2 л/мин аспирируют через газовые пипетки. По окончании отбора пипетки закрывают стеклянными заглушками. Анализ необходимо проводить в день отбора проб.

Приготовление насадки для хроматографической колонки

Фракцию 0,20-0,25 мм хроматона N-AW-ДМСS отсеивают от пыли, затем высушивают в течение 2-3 часов в сушильном шкафу при температуре 200°C. Апиезон L в количестве 10% от массы носителя растворяют в хлороформе. В полученный раствор вносят твердый носитель, перемешивают, остатки растворителя удаляют выпариванием на водяной бане.

Приготовленной насадкой заполняют хроматографические колонки с применением вакуума. Колонки помещают в термостат и продувают газом-носителем в течение 3-4 часов при температуре 160°C.

Условия анализа

Для анализа отбирают из газовых пипеток медицинским шприцем 1-5 мл пробы и вводят посредством прокола самоуплотняющейся мембраны испарителя в хроматографическую колонку. Скорость ввода и шприц должны быть постоянными.

Температура колонки 80°C.

Температура испарителя 125°C.

Скорость потока газа-носителя 25 мл/мин.

Скорость потока водорода 30 мл/мин.

Скорость потока воздуха 300 мл/мин.

Скорость движения диаграммной ленты 240 мм/час.

Чувствительность измерения А.

Максимальный объем анализируемой пробы 5 мл.

Время удерживания:

ацетона	0,9 мин.
дихлорметана	1,4 мин.
дихлорэтана	2,0 мин.
трихлорэтилена	2,7 мин.
бензола	2,2 мин.
Продолжительность анализа	3 мин.

Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки по каждому компоненту отдельно.

Для этого в бутылях емкостью 20 л готовят искусственные газовоздушные смеси ацетона, дихлорметана, дихлорэтана, трихлорэтилена, бензола с концентрацией 0,05 мг/л. Затем отбирают 0,1; 0,2; 0,3; 0,5; 1,0; 5,0; 10,0 мл смеси, что соответствует 0,005; 0,010; 0,015; 0,025; 0,050; 0,25; 0,50 мкг каждого компонента и хроматографируют 5 раз.

Определяют площади пиков путем умножения высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты. По полученным данным строят графики зависимости площади пика от количества каждого компонента (мкг) в смесях. Условия градуировки и проведения анализа должны быть идентичными.

Концентрацию каждого компонента в воздуха (x) вычисляет по формуле:

, где

g - количество компонента, найденное по градуировочному графику, мкг;

V - объем воздуха, отобранный для анализа, мл.

Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР

А.И. Заиченко