Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ПРИЛОЖЕНИЕ Д.Г
(справочное)
Требования международных стандартов, не вошедшие в настоящий стандарт
Д.Г.1 Требования ISО 9174:1998, не вошедшие в настоящий стандарт
В настоящий стандарт не включено приложение А в связи с тем, что анализ активного ила и осадков не входит в область применения настоящего стандарта. Полный текст приложения А приведен ниже:
"Приложение А
(справочное)
Предварительная обработка и минерализация проб активного ила и осадков
А.1 Предварительная обработка проб ила и осадков
После отбора пробы активного или и осадков хранят в емкостях, в которые они были отобраны (см. 3.4.1), в холодильнике или замораживают до последующей обработки.
Если анализ должен быть проведен на сухом остатке, пробу рекомендуется заморозить в сухом состоянии или высушить при °С в течение 24 ч. Высушенный образец гомогенизируют.
Примечание - Высушенные пробы ила или осадков могут быть гигроскопичными и поэтому должны быть высушены перед анализом, если они хранились продолжительное время.
А.2 Минерализация
В качестве способа обработки проб, альтернативного описанному в 3.4.2, может быть использован следующий:
В емкость вместимостью около 100 (бесцветная бутыль, изготовленная из термостойкого стекла или стекла, эквивалентного ему по качеству) вносят точно взвешенную порцию пробы. Емкость и пробка к ней должны выдерживать давление 200 кПа (120°С). Максимально допустимая масса высушенной пробы - 1 г или эквивалентная ей масса влажной пробы. Добавляют 20 азотной кислоты (3.2.2). Колбу закрывают герметичной пробкой и нагревают при 120°С (200 кПа) в течение 30 мин, следуя инструкции изготовителя автоклава (в качестве альтернативы автоклаву может быть использована микроволновая печь). Раствор охлаждают до комнатной температуры, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 и доводят до метки водой. После того как нерастворимая часть образца выпадет в осадок, проводят анализ прозрачной жидкой фазы".
Д.Г.2 Требования ISО 11083:1994, не вошедшие в настоящий стандарт
Д.Г.2.1 Последний абзац пункта 8.1 ISО 11083:1994 не включен в настоящий стандарт в связи с тем, что требования к представлению результатов отличаются от применяющихся в Российской Федерации (см. 4.9 настоящего стандарта). Исключенный текст указанного абзаца пункта 8.1 приведен ниже:
"Результат округляют до 0,1 мг, если они превышают 10 , и до 0,01 мг, если они ниже 10 ".
Д.Г.3 Требования ISО 18412:2005, не вошедшие в настоящий стандарт
Д.Г.3.1 Пункт 5.7 не включен в настоящий стандарт из-за необходимости использования в Российской Федерации для приготовления градуировочных растворов государственного стандартного образца состава ионов хрома (VI) с аттестованным значением. Полный текст указанного пункта приведен ниже:
"5.7 Исходный раствор хромата калия, [Cr(VI)] = 1
В мерной колбе вместимостью 1000 мл растворяют 3,735 г хромата калия в воде (5.1) и разбавляют до метки водой (5.1).
При хранении при комнатной температуре раствор устойчив, по меньшей мере, 1 год".
Д.Г.3.2 Раздел 10 ISО 18412:2005 не включен в настоящий стандарт в связи с тем, что требования к представлению результатов отличаются от применяющихся в Российской Федерации (см. 4.9 настоящего стандарта). Полный текст раздела 10 приведен ниже:
"10 Выражение результатов
Результаты округляют до соответствующего числа значащих цифр, например 1 .
ПРИМЕРЫ
Хром (VI) = 5
Хром (VI) = 12 "
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.