ВРАЧ или другое лицо, сообщающее о НР
ФИО:
Должность и место работы: Адрес учреждения: Телефон: Дата получения информации: |
ИНФОРМАЦИЯ О ПАЦИЕНТЕ Инициалы: N амбулаторной карты или истории болезни __________ Пол: [] М [] Ж Возраст: _________ Вес (кг): ________ Беременность [] Срок беременности ___ недель Нарушение функции печени [] да [] нет [] не известно Нарушение функции почек [] да [] нет [] не известно Аллергия (указать на что):
|
|||||||||||||
Лечение: [] амбулаторное [] стационарное [] самолечение Сообщение: [] первичное [] повторное (дата первичного _________) |
|
|||||||||||||
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС) N 1, предположительно вызвавшее НР | ||||||||||||||
Международное непатентованное название (МНН) |
|
Торговое название |
|
|||||||||||
Производитель |
|
Страна |
|
Номер серии |
|
|||||||||
Показание к назначению |
Путь введения |
Разовая/Суточная доза |
Дата начала терапии |
Дата окончания терапии |
Доза, вызвавшая НР |
|||||||||
|
|
|
/ / |
/ / |
|
|||||||||
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС) N 2, предположительно вызвавшее НР | ||||||||||||||
Международное непатентованное название (МНН) |
|
Торговое название |
|
|||||||||||
Производитель |
|
Страна |
|
Номер серии |
|
|||||||||
Показание к назначению |
Путь введения |
Разовая/Суточная доза |
Дата начала терапии |
Дата окончания терапии |
Доза, вызвавшая НР |
|||||||||
|
|
|
/ / |
/ / |
|
|||||||||
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС) N3, предположительно вызвавшее НР | ||||||||||||||
Международное непатентованное название (МНН) |
|
Торговое название |
|
|||||||||||
Производитель |
|
Страна |
|
Номер серии |
|
|||||||||
Показание к назначению |
Путь введения |
Разовая/Суточная доза |
Дата начала терапии |
Дата окончания терапии |
Доза, вызвавшая НР |
|||||||||
|
|
|
/ / |
/ / |
|
|||||||||
ДРУГИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, принимаемые в течение последних 3 месяцев, включая ЛС принимаемые пациентом самостоятельно (по собственному решению) Укажите "НЕТ", если других лекарств пациент не принимал | ||||||||||||||
МНН |
ТН |
Путь введения |
Дата начала терапии |
Дата окончания терапии |
Показание |
|||||||||
|
|
|
/ / |
/ / |
|
|||||||||
|
|
|
/ / |
/ / |
|
|||||||||
|
|
|
/ / |
/ / |
|
|||||||||
|
|
|
/ / |
/ / |
|
|||||||||
|
|
|
/ / |
/ / |
|
|||||||||
Описание НР: |
Дата начала НР: ___/_____/______
Дата разрешения:
____/___ /______ |
|||||||||||||
Сопровождалось ли отмена ЛС исчезновением НР? [] да [] нет [] ЛС не отменялось [] неприменимо | ||||||||||||||
Отмечено ли повторение НР после повторного назначения ЛС? [] да [] нет [] ЛС повторно не назначалось [] неприменимо | ||||||||||||||
Предпринятые меры: [] Без лечения [] Отмена подозреваемого ЛС [] Снижение дозы подозреваемого ЛС |
[] Отмена сопутствующего лечения Лекарственная терапия [] Немедикаментозная терапия (в т.ч. хирургическое вмешательство) [] Другое, указать ________________________________ |
|||||||||||||
Лекарственная терапия НР (если понадобилась)
| ||||||||||||||
Исход: [] выздоровление без последствий [] улучшение состояния []состояние без изменений []выздоровление с последствиями (указать)_____________ |
[] смерть [] не известно [] не применимо |
|||||||||||||
Критерий серьезности (отметьте, если это подходит): [] смерть [] угроза жизни [] госпитализация или ее продление |
[] врожденные аномалии [] инвалидность / нетрудоспособность [] не применимо |
|||||||||||||
Значимая дополнительная информация Данные клинических, лабораторных, рентгенологических исследований и аутопсии, включая определение концентрации ЛС в крови/тканях, если таковые имеются и связаны с НР (пожалуйста, приведите даты). Сопутствующие заболевания. Анамнестические данные, подозреваемые лекарственные взаимодействия. Для врожденных аномалий указать все другие ЛС, принимаемые во время беременности, а также дату последней менструации. Пожалуйста, приложите дополнительные страницы, если это необходимо.
|
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Извещение о побочном действии, нежелательной реакции или отсутствии ожидаемого терапевтического эффекта лекарственного средства
Текст извещения официально опубликован не был