Статья 38 Процедура обращения с аппаратурой, представляющей риск на национальном уровне

Статья 38
Процедура обращения с аппаратурой, представляющей риск на национальном уровне

1. Если органы надзора за рынком одного государства-члена ЕС имеют достаточно оснований полагать, что аппаратура, подпадающая под действие настоящей Директивы, представляет риск для защиты общественных интересов, подпадающих под действие настоящей Директивы, они выполняют оценку в отношении этой аппаратуры, на которую распространяются соответствующие требования, изложенные в настоящей Директиве. Соответствующие субъекты экономической деятельности сотрудничают при необходимости в этих целях с органами надзора за рынком.

Если в ходе оценки, указанной в первом подпараграфе, органы надзора за рынком обнаруживают, что аппаратура не соответствует требованиям, изложенным в настоящем Регламенте, они без промедления требуют от соответствующего субъекта экономической деятельности предпринять все соответствующие действия по исправлению для приведения аппаратуры в соответствие с этими требованиями, для изъятия аппаратуры с рынка или отзыва ее в разумный срок соразмерно характеру риска, которые они могут предписать.

Органы надзора за рынком информируют должным образом соответствующие нотифицированные органы.

Статья 21 Регламента (EC) 765/2008 применяется к мерам, указанным во втором подпараграфе настоящего параграфа. 

2. Если органы надзора за рынком считают, что несоответствие не ограничено их национальной территорией, они информируют Европейскую Комиссию и другие государства-члены ЕС о результатах оценки и о действиях, которые они потребовали предпринять от субъектов экономической деятельности.

3. Субъект экономической деятельности обеспечивает, чтобы все соответствующие действия по исправлению были приняты в отношении всей указанной аппаратуры, которая выпущена на рынок во всем Союзе.

4. Если соответствующий субъект экономической деятельности не предпринимает соответствующих действий по исправлению в срок, указанный во втором подпараграфе параграфа 1, органы надзора за рынком принимают все соответствующие предварительные меры для запрета или ограничения выпуска аппаратуры на свой национальный рынок, для изъятия аппаратуры с рынка или ее отзыва.

Органы надзора за рынком информируют Европейскую Комиссию и другие государства-члены ЕС без промедления об этих мерах.

5. Информация, указанная во втором подпараграфе параграфа 4, включает в себя все имеющиеся сведения, в частности, данные, необходимые для идентификации несоответствующей аппаратуры, происхождения аппаратуры, характера предполагаемого несоответствия и риска, который она представляет, характера и продолжительности принятых национальных мер и аргументов, представленных соответствующим субъектом экономической деятельности. В частности, органы надзора за рынком указывают, относится ли несоответствие к одному из следующих аспектов:

(a) невозможности аппаратуры соответствовать требованиям, относящимся к аспектам защиты общественных интересов, подпадающих под действие настоящей Директивы; или

(b) недостаткам гармонизированных стандартов, указанных в Статье 13, предполагающих презумпцию соответствия.

6. Другие государства-члены ЕС, кроме тех, которые инициировали процедуру согласно настоящей Статье, без промедления информируют Европейскую Комиссию и другие государства-члены ЕС обо всех принятых мерах и представляют всю дополнительную информацию, имеющуюся в их распоряжении, относительно несоответствия этой аппаратуры и в случае несогласия с принятыми национальными мерами свои возражения.

7. Если в течение трех месяцев с момента получения информации, указанной во втором подпараграфе параграфа 4, возражения не были представлены ни государством-членом ЕС, ни Европейской Комиссией в отношении предварительных мер, принятых государством-членом ЕС, эти меры считаются обоснованными.

8. Государства-члены ЕС обеспечивают, чтобы соответствующие ограничительные меры, такие, как изъятие аппаратуры с рынка, были приняты в отношении этой аппаратуры без промедления.