Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение 9
к Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках
ЖУРНАЛ
регистрации результатов органолептического, физического и качественного химического контроля
Дата контроля |
N п./п. (он же N анализа) |
N рецепта (требования) |
Определяемое вещество (ион) или состав лекарственной формы* |
Условное обозначение** |
Результаты контроля |
Фамилия изготовившего |
Подпись проверившего |
||
Органолептического |
Физического |
Качественного (+) или (-) |
|||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
______________________________
* Определяемое вещество (ион) указывается при качественном химическом контроле лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам, а состав - при их органолептическом или физическом контроле. Для лекарственных форм, изготовленных по требованиями лечебно-профилактического учреждения, графа "Состав" заполняется при всех указанных видах контроля.
** В графе "Условное обозначение" отмечаются лекарственные формы: детские ("Д"); применяемые в глазной практике ("Гл."); содержащие ядовитые и наркотические вещества (А). В журнале регистрируются также результаты проверки щелочности стекла.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.