Приложение 1. Изменения в приказ Департамента здравоохранения г. Москвы от 21.02.2014 г. N 139 "О дальнейшем совершенствовании организации оказания медицинской помощи жителям г. Москвы, страдающим заболеваниями, включенными в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний"

Приложение 1
к приказу Департамента
здравоохранения г. Москвы
от 24 октября 2014 г. N 925

1. Общие положения

1.2. В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 26 апреля 2012 г. N 403 (ред. от 04.09.2012 N 882) "О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального сегмента" и приказом Департамента здравоохранения города Москвы от 15 апреля 2013 г. N 352 "О порядке ведения Московского сегмента Федерального регистра лиц, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями" в зону терапевтической ответственности внесены жизнеугрожающие и хронические прогрессирующие редкие (орфанные) заболевания и утверждены коды категорий льгот:

NN п/п	Код категории льгот	Перечень заболеваний	Код МКБ Х
1	501	Гемолитико-уремический синдром	D59.3
2	502	Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)	D59.5
3	503	Апластическая анемия неуточненная	D61.9
4	504	Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)	D68.2
5	505	Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса)	D69.3
6	506	Дефект в системе комплемента	D84.1
7	507	Преждевременная половая зрелость центрального происхождения	Е22.8
8	508	Нарушения обмена ароматических аминокислот (классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии)	Е70.0, Е70.1
9	509	Тирозинемия	Е70.2
10	510	Болезнь "кленового сиропа"	Е71.0
11	511	Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (изовалериановая ацидемия, метилмалоновая ацидемия, пропионовая ацидемия)	Е71.1
12	512	Нарушения обмена жирных кислот	Е71.3
13	513	Гомоцистинурия	Е72.1
14	514	Глютарикацидурия	Е72.3
15	515	Галактоземия	Е74.2
16	516	Другие сфинголипидозы: болезнь Фабри (Фабри-Андерсона), Нимана-Пика	Е75.2
17	517	Мукополисахаридоз, тип I	Е76.0
18	518	Мукополисахаридоз, тип II	Е76.1
19	519	Мукополисахаридоз, тип VI	Е76.2
20	520	Острая перемежающая (печеночная) порфирия	Е80.2
21	521	Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)	Е83.0
22	522	Незавершенный остеогенез	Q78.0
23	523	Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная)	127.0
24	524	Юношеский артрит с системным началом	М08.2