Письмо Министерства здравоохранения РФ от 2 декабря 2014 г. N 20-3-415296/П/ПРО "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002568 от 31.05.2007, выдано Верваг Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, со сроком действия до 29.12.2011):

(торговое наименование лекарственного препарата) Моксонидин

(международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата) Таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг, 0.3 мг, 0.4 мг

(лекарственная форма, дозировка) Артезан Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия Artesan Pharma GmbH & Co.KG, Germany Wendlandstrasse 1, 29439, Luchow, Germany

(наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

в связи с неподтверждением государственной регистрации лекарственного препарата по истечении срока действия регистрационного удостоверения.

И.Н. Каграманян