Санитарные правила работы с источниками низкоэнергетического рентгеновского излучения (утв. Главным государственным санитарным врачом СССР 20 марта 1990 г. N 5170-90) (утратили силу)

Санитарные правила работы с источниками низкоэнергетического рентгеновского излучения
(утв. Главным государственным санитарным врачом СССР 20 марта 1990 г. N 5170-90)

Срок действия с 1 января 1991 г.
по 31 декабря 1995 г.

Взамен Санитарных правил работы
с источниками мягких рентгеновских лучей
N 756-68 от 23.10.68 г. и
Инструкции по эксплуатации установок
рентгеноструктурного анализа
N 498-64 от 1.05.1964 г.*

ГАРАНТ:

Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 15 апреля 2003 г. N 49 "Об отмене санитарных правил N 5170-90" настоящие санитарные правила признаны утратившими силу с момента введения в действие СП 2.6.1.1282-03

Нарушение санитарно-гигиенических и санитарно-противоэпидемических правил и норм влечет дисциплинарную, административную или уголовную ответственность в соответствии с законодательством Союза СССР и союзных республик.

Государственный надзор за соблюдением санитарно-гигиенических и санитарно-противоэпидемических правил и норм возлагается на органы и учреждения санитарно-профилактической службы Министерства здравоохранения СССР.

Введение

Настоящие "Правила" разработаны в развитие "Основных санитарных правил работы с радиоактивными веществами и другими источниками ионизирующих излучений ОСП-72/87" и регламентируют требования по обеспечению радиационной безопасности при работе с источниками низкоэнергетического рентгеновского излучения (НРИ).

Требования настоящих "Правил" являются обязательными для учреждений, предприятий, лабораторий и других организаций** всех министерств и ведомств, которые разрабатывают, изготавливают, эксплуатируют и контролируют приборы и установки (аппараты)***, являющиеся источниками НРИ и работающие при номинальном напряжении от 15 до 100 кВ.

Правила не распространяются:

на рентгеновские установки медицинского назначения (диагностические и терапевтические);

рентгеновские установки для биологических и химических целей;

рентгенодефектоскопы;

рентгеновские трубки и установки технологического контроля (толщиномеры, концентратомеры и др., в том числе установки контроля багажа и личного имущества граждан);

приборы и установки с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения (высоковольтными электронными лампами, электронно-лучевыми трубками и др.);

установки, в которых для возбуждения характеристического рентгеновского излучения используется гамма-излучение радионуклидов.

Ответственность за выполнение настоящих "Правил" возлагается на администрацию учреждения.

Министерства и ведомства должны осуществлять контроль за выполнением настоящих "Правил" в подведомственных им учреждениях.

1. Общие положения

1.1. К установкам, действие которых основано на использовании НРИ, относятся рентгеновские аналитические установки, которые включают:

установки рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализа;

рентгеновские микроскопы, микрозонды и микроанализаторы.

1.2. Степень радиационной опасности при работе с источниками НРИ определяется мощностью экспозиционной дозы, эффективной энергией излучения (его проникающей способностью), а также характером облучения (общее, местное).

1.3. Радиационным фактором вредности при работе с источниками НРИ может также являться рентгеновское излучение высоковольтных электронных приборов, если они входят в состав рассматриваемых установок.

1.4. Нерадиационные факторы вредности при работе с источниками НРИ рассматриваются в разделе 5.

1.5. Выпуск опытных образцов установок свыше 3-х штук и их серийное производство разрешается только по техническим условиям, описаниям и инструкциям по эксплуатации, составленным в соответствии с действующими ГОСТами и согласованными с Государственным комитетом по использованию атомной энергии СССР или организацией им уполномоченной и Главным санитарно-профилактическим управлением Министерства здравоохранения СССР.

1.6. При выпуске установок в количестве до 3-х штук техническая документация подлежит согласованию с местными органами Государственного санитарного надзора.

1.7. Помещения и установки до начала их эксплуатации должны быть приняты комиссией в составе представителей учреждения, организации, эксплуатирующие установки, местных органов Государственного санитарного надзора, технической инспекции профсоюза и органов внутренних дел. Комиссия устанавливает соответствие принимаемых объектов требованиям действующих норм и правил, наличие условий радиационной безопасности и решает вопрос о возможности их эксплуатации.

1.8. Комиссия составляет акт, в котором для каждого помещения указывается тип установки, энергия и интенсивность излучения, максимальное допустимое число одновременно работающих установок и число установок, размещенных в одном помещении, вид и характер работ, а также ограничительные условия.

1.9. На основании акта приемки новых помещений и установок или акта санитарного обследования действующих помещений и установок местные органы Государственного санитарного надзора оформляют санитарный паспорт на право работы. Санитарный паспорт выдается на срок не более 3-х лет. По истечении срока действия санитарного паспорта по представлению администрации учреждения местные органы Государственного санитарного надзора решают вопрос об оформлении санитарного паспорта на новый срок.

1.10. Установки должны удовлетворять требованиям действующих "Правил устройства электроустановок". Эксплуатация установок должна вестись в соответствии с требованиями "Правил технической эксплуатации и безопасности обслуживания электроустановок промышленных предприятий".

1.11. К моменту начала работ с установками на основании настоящих "Правил", а также инструкции завода-изготовителя по испытанию, наладке и эксплуатации установок, администрация учреждения разрабатывает инструкцию по радиационной безопасности, где излагается:

порядок и техника проведения всех видов работ с учетом их особенностей в данном учреждении, содержание помещений;

меры коллективной и индивидуальной защиты;

организация проведения радиационного контроля, которая подлежит согласованию с местными органами Государственного санитарного надзора.

1.12. Администрация учреждения обязана разработать, утвердить и согласовать с местными органами Государственного санитарного надзора и Государственного пожарного надзора "Инструкцию по предупреждению аварии и пожара и их последствий" и "План мероприятий по защите персонала на случай аварии". В этих документах отражаются основные положения:

прогноз возможных аварий и меры по их предупреждению;

порядок информации вышестоящей организации, органов Государственного санитарного надзора и других организаций о возникновении аварии;

порядок взаимодействия Государственного санитарного надзора с другими организациями при возникновении аварии;

порядок оказания медицинской помощи в случае аварийного облучения;

меры по предупреждению и ликвидации пожара;

действия персонала в случае аварии (пожара);

ответственность администрации за проведение мероприятий по предупреждению и ликвидации последствий аварии.

1.13. К работам по наладке, испытанию, тренировке, юстировке и эксплуатации установок допускается персонал категории А.

1.14. Все лица, относящиеся к категории А, допускаются к работе при отсутствии медицинских противопоказаний, указанных в Приложении 3 ОСП-72/87. Повторные медицинские обследования проводятся 1 раз в год.

1.15. Все лица, в возрасте не моложе 18 лет, относящиеся к категории А, в том числе временно привлекаемые, допускаются к самостоятельной работе на установках, генерирующих НРИ, при наличии соответствующей квалификации, прошедшие инструктаж и проверку знаний правил безопасности при работе с источниками рентгеновского излучения и электроустановками с напряжением выше 1000 В и ознакомленные с настоящими Правилами и действующими в учреждении инструкциями.

Проверка знаний правил безопасности работ проводится комиссионно до начала работ и периодически, не реже одного раза в год, а инструктаж - не менее 2 раз в год.

Результаты регистрируются в журнале или карточке инструктажа.

1.16. При изменении характера работ с установками проводится внеочередной инструктаж.

1.17. Женщины должны освобождаться от работы на установках с момента установления беременности и на период грудного вскармливания.

1.18. Администрация учреждения несет ответственность за обучение, проведение инструктажа и проверку знаний по охране труда, за своевременное прохождение персоналом медицинских осмотров, а также за соблюдением персоналом всех инструкций и правил, знание которых необходимо при выполнении работ.

1.19. О всех нарушениях в работе установок, о неисправности защитных и блокирующих устройств обслуживающий персонал обязан немедленно докладывать ответственным лицам.

1.20. Все лица, работающие с установками, обязаны знать и строго соблюдать правила и инструкции по охране труда, знание которых необходимо при выполнении работ.

1.21. При прекращении работ с установками администрация учреждения обязана информировать об этом органы внутренних дел, Государственный санитарный надзор и техническую инспекцию профсоюза.

2. Требования к размещению установок и оборудованию вновь строящихся или реконструируемых помещений

2.1. Работа с установками разрешается только в помещениях, указанных в санитарном паспорте учреждения. Проведение работ, не связанных с применением установок, в этих помещениях допускается только в случае, если они вызваны производственной необходимостью и предусмотрены в санитарном паспорте. На дверях каждого помещения должны быть указаны его назначение и знак радиационной безопасности.

Размещение установок с источником НРИ в подвальных помещениях не допускается.

2.2. Расположение установок в отведенных для них помещениях лабораторий должно удовлетворять следующим основным требованиям:

ширина проходов между установками должна быть не менее 1,5 м;

расстояние установок от отопительных, водопроводных сетей должно быть не менее 1,5 м;

расстояние установок от стен должно быть не менее 1,0 м;

размеры помещений аппаратных должны быть таковы, чтобы свободная площадь, не занятая непосредственно отдельными частями установок, составляла не менее половины общей площади помещений;

площадь помещения на один аппарат должна быть не менее 10 .

2.3. Площади вспомогательных помещений лаборатории:

фотолаборатории - 9 на одно рабочее место;

помещения обработки результатов - 9 на одно рабочее место, но не менее 10 при одном рабочем месте.

2.4. Пол в помещениях, где размещены установки, должен быть выполнен из электроизолирующего материала (дерево, линолеум и т.д.). К отделке стен и потолка аппаратной особых требований не предъявляется.

2.5. Помещения лабораторий должны быть сухими и отапливаемыми. Отопление помещений для работ с источниками НРИ, в том числе фотолабораторий, должны быть водяными или воздушными и обеспечивать оптимальные метеорологические условия.

2.6. В помещениях, где размещены установки, должна быть устроена принудительная приточно-вытяжная вентиляция с двухкратным воздухообменом.

2.7. В помещениях лаборатории необходимо предусмотреть достаточное для выполнения всех необходимых операций естественное и искусственное освещение в соответствии с действующими нормами и правилами (Приложение 3).

3. Требования безопасности при использовании низкоэнергетического рентгеновского излучения

3.1. Безопасность эксплуатации установок с источниками НРИ обеспечивается:

технически обоснованными конструктивными решениями установки в целом;

оптимизацией способов проведения рабочих операций на установке с использованием необходимых средств радиационной защиты;

применением блокировок в цепи высокого напряжения и сигнализации, предупреждающей об опасности облучения.

3.2. Защита от рентгеновского излучения должна конструктивно входить в состав установок и при всех возможных условиях их эксплуатации обеспечивать ослабление излучения до уровня 0,3 мР/ч на расстоянии 0,1 м от поверхности конструктивной защиты.

Защита помещений, смежных с аппаратной, не требуется.

3.3. В тех случаях, когда по характеру выполняемых работ (наладка, юстировка и подъюстировка), использование стационарной защиты затруднено, следует путем мер дополнительной защиты (экранов, ширм, очков, перчаток, специального дистанционного инструмента длиной не менее 25 см и т.д.), сокращением частоты и продолжительности подобного рода работ обеспечить безопасность персонала, т.е. снижение доз облучения персонала до уровней ниже допустимых для всего тела, хрусталика и кожи.

3.4. При проведении работ по 3.3 необходимо исключить попадание рук оператора в первичный пучок. С этой целью в конструкции установок должно быть предусмотрено:

максимально возможное удаление систем смены диафрагм, тубусов, юстировки, подачи проб от оси первичного пучка;

световая сигнализация включения высокого напряжения;

световая сигнализация открывания выходного окна трубки при включенном высоком напряжении, находящаяся непосредственно в поле зрения оператора;

звуковая сигнализация выходного окна трубки при включенном высоком напряжении, срабатывающая при отключенной блокировке общей защиты установки по высокому напряжению.

3.5. Для всех вновь разрабатываемых установок должно быть обеспечено автоматизированное (дистанционное) управление всеми рабочими операциями, включая наладку и юстировку. При этом должны быть предусмотрены такие системы блокировки, которые исключали бы возможность включения высокого напряжения при снятой конструктивной защите.

3.6. Расчет защиты от НРИ следует проводить, исходя из наиболее жестких условий их эксплуатации, т.е. из максимальных значений высокого напряжения, анодного тока и сечения первичного пучка.

3.7. Защита от НРИ рентгеновских трубок, входящих в состав установок, должна удовлетворять следующим требованиям:

при закрытом выходном окне кожуха экспозиционная мощность дозы на расстоянии 50 мм от поверхности кожуха при максимальных значениях высокого напряжения и анодного тока в любом направлении не должна превышать 0,5 мР/ч;

конструкция кожуха рентгеновской трубки должна обеспечивать защиту от рентгеновского излучения, выходящего из вентиляционных отверстий, мест вывода кабелей и других ослаблений кожуха.

3.8. Конструкция установок, в которых используются монохроматоры, должна удовлетворять следующим требованиям:

должна быть обеспечена защита от НРИ места сочленения монохроматора с кожухом трубки до уровня 0,5 мР/ч на расстоянии 50 мм от поверхности сочленения;

отраженный монохроматический пучок не должен быть направлен в сторону оператора, либо должен быть экранирован до уровня оговоренного в п. 3.2.

3.9. Смотровые окна установок следует закрывать защитным стеклом. Защитные стекла (например, марки ТФ) должны обеспечивать ослабление излучения до допустимого уровня, соответствующего значению, приведенного в п. 3.2.

3.10. Защита от неиспользуемого рентгеновского излучения высоковольтных электронных приборов в схеме установки достигается помещением их в металлические кожухи, шкафы или блоки. Конструкция их и толщина защиты должны быть такими, чтобы на расстоянии 0,1 м от поверхности в любой точке мощность экспозиционной дозы не превышала 0,3 мР/ч.

3.11. Дверцы шкафов (блоков), в которых размещаются высоковольтные электронные приборы, должны быть оборудованы защитной блокировкой, отключающей высокое напряжение при открывании дверцы.

3.12. Мощность экспозиционной дозы излучения, создаваемого видеоконтрольным устройством телевизионной системы, если последняя входит в состав установки, не должна превышать 0,3 мР/ч на расстоянии 0,1 м от экрана и корпуса аппарата.

3.13. На кожухе рентгеновского излучателя с трех сторон должен быть нанесен знак радиационной опасности, выполненный по ГОСТ 17925-72 (СТ СЭВ 531-78).

4. Дозиметрический контроль

4.1. Установки, генерирующие НРИ, по степени их радиационной опасности и особенностям дозиметрического контроля подразделяются на две группы:

установки, у которых весь тракт пучка излучения, включая рентгеновскую трубку, тубус, коллиматоры, камеру, анализатор, монохроматор, исследуемую пробу с держателем, фокусирующую систему, детектор излучения помещен в общий защитный кожух или корпус, который не может быть открыт без отключения высокого напряжения либо без нарушения целостности и работы самого прибора;

установки, у которых общая защита отсутствует или для проведения определенных операций (наладка, юстировка, подъюстировка) общая защита установки периодически частично или полностью снимается и работа проводится при открытом пучке излучения вблизи от него.

К первой группе установок относятся:

рентгеновские микроскопы и микрозонды, где все процессы происходят в вакууме;

установки рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализа, в которых рабочий объем герметичен;

установки экспресс-анализа различных проб, в том числе переносные, которые не требуют после их наладки и пуска в эксплуатацию дополнительной юстировки.

Ко второй группе относятся установки рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализа, предназначенные для прецизионных измерений, главным образом, в условиях лабораторий.

Ряд установок без вакуумных камер могут быть отнесены как к первой, так и ко второй группам в зависимости от характера работ и требуемой в каждом конкретном случае точности измерений. Отнесение установок к той или иной группе должно проводиться с учетом вышеуказанных условий непосредственно на местах по согласованию с органами санитарного надзора.

4.2. Дозиметрический контроль в учреждениях, где проводятся работы с источниками НРИ, должен обеспечивать получение необходимой информации о радиационной обстановке в помещениях, где расположены данные установки, а также о дозах облучения персонала.

4.3. К моменту начала работ с установками в учреждении должна быть разработана система радиационного контроля за радиационной обстановкой в помещениях, в которых ведутся работы с использованием установок.

4.4. В зависимости от объема и характера работ с установками в учреждении должна быть организована служба радиационной безопасности или назначено лицо, ответственное за радиационный контроль.

4.5. Положение о службе радиационной безопасности (лице, ответственном за радиационный контроль) утверждается главным инженером (руководителем) предприятия по согласованию с СЭС и определяет численность, права и обязанности службы (лица, ответственного за радиационный контроль).

Численность службы устанавливается таким образом, чтобы обеспечить радиационный контроль при всех радиационно опасных работах.

4.6. Персонал службы радиационной безопасности (лица, ответственного за радиационный контроль) назначается приказом (распоряжением) администрации предприятия из числа сотрудников, прошедших специальную подготовку.

4.7. Объем, характер и периодичность дозиметрического контроля; а также учет и порядок регистрации его результатов определяются службой радиационной безопасности учреждения (ответственным за дозиметрический контроль лицом) по согласованию с органами Государственного санитарного надзора и утверждается администрацией учреждения.

4.8. Дозиметрический контроль, помимо планового периодического, производится в случае внесения изменений в конструкцию установки, влияющих на изменение радиационной обстановки.

4.9. После окончания сборки каждой установки на предприятии-изготовителе, а также после завершения работ по ее монтажу на месте эксплуатации производится пробный пуск установки с обязательным контролем эффективности защиты службой радиационной безопасности учреждения (ответственным за дозиметрический контроль лицом).

4.10. Контроль эффективности защиты установок при заводских испытаниях, а также при испытаниях в лаборатории перед приемкой установки в эксплуатацию и в процессе эксплуатации должен проводиться при следующих условиях:

с трубкой, генерирующей наиболее жесткое излучение;

при наибольших значениях анодного напряжения и анодного тока;

с блоком монохроматора и без него;

при максимально допустимом расстоянии камеры от выходного окна коллиматора трубки (на установках рентгеноструктурного анализа);

при наибольшей ширине щели выходного пучка.

4.11. Контроль эффективности защиты и радиационной обстановки включает контроль за мощностью дозы на поверхности защиты установок во всех доступных точках и на рабочем месте персонала при всех видах проводимых работ. Для установки, отнесенной ко второй группе, контроль следует проводить как при имеющейся на установке стационарной защите, так и без нее, в режимах работы установки, используемых при наладке и юстировке.

4.12. Контроль индивидуальных доз облучения тела (на уровне груди), хрусталиков глаз и кожи пальцев рук персонала на установках проводится с помощью индивидуальных дозиметров.

После определения индивидуальных доз на критические органы за одну операцию наладки или юстировки решается вопрос о допустимой частоте проведения таких операций для каждого работающего, при которой не будут превышены предельно допустимые эквивалентные дозы на критические органы с учетом погрешности измерений.

4.13. Дозиметрическая аппаратура для контроля эффективности защиты установок в рабочем режиме должна иметь нижний порог чувствительности не выше 0,1 мР/ч (0,03 мкР/с) при известной энергетической зависимости в диапазоне энергии излучения начиная с 15 кэВ (приложение 1, табл. 1).

4.14. Дозиметрическая аппаратура для контроля уровней облучения персонала при наладочных и юстировочных работах должна иметь нижний порог чувствительности не выше 1,0 мР/ч (0,3 мкР/с) при известной энергетической зависимости начиная с 6 кэВ.

4.15. При отсутствии дозиметрических приборов оперативного контроля с характеристиками, указанными в пункте 4.14 могут быть использованы индивидуальные дозиметры. Мощность дозы определяется как отношение накопленной дозы к длительности времени облучения.

Нижний порог дозы, измеряемой индивидуальными дозиметрами за вычетом фона, должен быть не выше 10 мР при известной энергетической зависимости, начиная с 6 кэВ (приложение 1, табл. 2 и 3).

4.16. Использование дозиметрических приборов, не удовлетворяющих требованиям пп. 4.13; 4.14 и 4.15 и не прошедших государственную поверку в требуемом диапазоне энергий, запрещается.

4.17. Результаты всех измерений следует заносить в журнал дозиметрического контроля (приложение 2).

5. Нерадиационные факторы и меры защиты от них

5.1. Для обеспечения безопасных условий труда на установках должны быть приняты необходимые меры защиты от воздействия:

аэрозолей или пыли от образцов металлов в виде порошков;

электрического тока, статического электричества;

шума, вибрации;

озона, окислов азота;

жидкого азота, используемого для охлаждения образцов.

5.2. Для обеспечения безопасных условий труда на установках должны быть проведены противопожарные мероприятия в объеме, предусмотренном соответствующим регламентирующим документом.

5.3. Для предотвращения поступления свинца в организм персонала необходимо:

не использовать защитные устройства из свинцовой резины после истечения срока эксплуатации, указанного в технических условиях;

поверхность стационарных или временных защитных устройств, выполненных из свинца, покрывать двойным слоем масляной или эмалиевой краски;

защитные устройства из свинцовой резины помещать в чехлы из пленочных материалов или клеенки;

после окончания работы, требующей непосредственного контакта кожи рук со средствами защиты из свинца или свинцовой резины, мыть руки теплой водой с мылом;

не принимать пишу в помещении, где находятся установки НРИ.

5.4. Допустимое содержание свинца в воздухе рабочего помещения не должно превышать 0,01 , окислов азота - 5 .

______________________________

* Разрешается ксерокопировать в необходимом количестве.

** - в дальнейшем именуются "учреждения"

*** - в дальнейшем именуются " установки".

Заместитель Министра здравоохранения СССР Главный государственный санитарный врач СССР

А.И. Кондрусев