Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 536/2014 от 16 апреля 2014 г. о клинических испытаниях лекарственных средств, предназначенных для использования человеком, и об отмене Директивы 2001/20/ЕС
- Глава X. Маркировка (ст.ст. 66 - 70)
- Статья 70. Акты делегированного законодательства
Статья 70. Акты делегированного законодательства
Статья 70
Акты делегированного законодательства
На Европейскую Комиссию должны быть возложены полномочия по принятию актов делегированного законодательства в соответствии со Статьей 89 в отношении внесения изменений в Приложение VI, для обеспечения безопасности субъектов, а также достоверности и надежности данных, полученных в ходе клинического испытания, или для учета технического прогресса.