Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 536/2014 от 16 апреля 2014 г. о клинических испытаниях лекарственных средств, предназначенных для использования человеком, и об отмене Директивы 2001/20/ЕС
- Глава VI. Начало, завершение, временное приостановление и досрочное прекращение клинического испытания (ст.ст. 36 - 39)
- Статья 39. Приведение в соответствие содержания краткого отчета о результатах и отчета для неспециалистов
Статья 39. Приведение в соответствие содержания краткого отчета о результатах и отчета для неспециалистов
Статья 39
Приведение в соответствие содержания краткого отчета о результатах и отчета для неспециалистов
На Европейскую Комиссию должны быть возложены полномочия по принятию актов делегированного законодательства в соответствии со Статьей 89 для внесения изменений в Приложения IV и V в целях адаптации их к техническому прогрессу или учета международных регулятивных изменений, которые затрагивают Союз или государства-члены ЕС, в области клинических испытаний.