Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 536/2014 от 16 апреля 2014 г. о клинических испытаниях лекарственных средств, предназначенных для использования человеком, и об отмене Директивы 2001/20/ЕС
- Глава IX. Производство и импорт исследуемых лекарственных средств и вспомогательных лекарственных средств (ст.ст. 60 - 65)
Глава IX. Производство и импорт исследуемых лекарственных средств и вспомогательных лекарственных средств (ст.ст. 60 - 65)
Глава IX
Производство и импорт исследуемых лекарственных средств и вспомогательных лекарственных средств
-
Статья 60. Сфера применения настоящей Главы
-
Статья 61. Авторизация производства и импорта
-
Статья 62. Обязанности квалифицированного лица
-
Статья 63. Производство и импорт
-
Статья 64. Модификация авторизованных исследуемых лекарственных средств
-
Статья 65. Производство вспомогательных лекарственных средств