Статья 7. Мониторинг соответствия пользователей

ГАРАНТ:

Статья 7 применяется по истечении одного года после даты вступления в силу Нагойского протокола для Союза

Статья 7
Мониторинг соответствия пользователей

1. Государства - члены ЕС и Европейская Комиссия должны требовать от всех получателей финансирования научных исследований, связанных с применением генетических ресурсов и традиционных знаний, связанных с генетическими ресурсами, декларирования ими проявления должной осмотрительности в соответствии со Статьей 4.

2. На окончательной стадии развития продукта, разработанного с помощью применения генетических ресурсов или традиционных знаний, связанных с подобными ресурсами, пользователи должны заявить в компетентные органы, указанные в Статье 6(1), что они выполнили свои обязательства согласно Статье 4, и должны одновременно представить:

(a) соответствующую информацию сертификата соответствия, признанного на международном уровне; или

(b) соответствующую информацию, как указано в Статье 4(3)(b)(i) - (v) и Статье 4(5), включая информацию о том, где это применимо, что были определены взаимосогласованные условия.

В дальнейшем пользователи по запросу компетентных пользователи органов обязаны представлять доказательства.

3. Компетентные органы должны передавать информацию, полученную на основании параграфов 1 и 2 настоящей Статьи, в Механизм посредничества для регулирования доступа к генетическим ресурсам и совместного использования выгод, учрежденный в соответствии со Статьей 14(1) Нагойского протокола, а также в Европейскую Комиссию и при необходимости национальным компетентным органам, указанным в Статье 13(2) Нагойского протокола.

4. Компетентные органы должны сотрудничать с Механизмом посредничества для регулирования доступа к генетическим ресурсам и совместного использования выгод для обеспечения обмена информацией, указанной в Статье 17(2) Нагойского протокола, для мониторинга соответствия пользователей.

5. Компетентные органы должны принимать во внимание конфиденциальность коммерческой или промышленной информации, если такая конфиденциальность регулируется национальным законодательством или законодательством Союза, для защиты законных экономических интересов, в частности, в отношении назначения и назначения применения генетических ресурсов.

6. Европейская Комиссия должна принять имплементационные акты, чтобы установить процедуры для имплементации параграфов 1, 2 и 3 настоящей Статьи. В указанных имплементационных актах Европейская Комиссия должна определить окончательную стадию разработки продукта для того, чтобы установить заключительный этап применения в различных секторах. Данные имплементационные акты должны быть приняты в соответствии с процедурой проверки, указанной в Статье 14 (2).