Методические указания по проведению государственного предупредительного санитарного надзора за новой (модернизированной) продукцией машиностроения (утв. Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР 27 октября 1986 г. N 4157-86)

1. Настоящие методические указания разработаны и введены на основании Приказа Министра здравоохранения СССР N 887 от 23 июня 1986 г. "Об изменении порядка согласования проектов нормативно-технической документации на новую (модернизированную) продукцию машиностроения и об участии санитарных врачей в приемочных комиссиях по постановке продукции машиностроения на производство" и в соответствии с письмом Министерства здравоохранения СССР N 04-5/184-5 от 27.08.1986 г. "О порядке согласования проектов нормативно-технической документации на новую (модернизированную) продукцию машиностроения учреждениями санитарно-эпидемиологической службы".

2. Государственный санитарный надзор за новой (модернизированной) продукцией машиностроения осуществляют учреждения санитарно-эпидемиологической службы в пределах административной территории, где находятся предприятия, на которых производятся приемочные испытания указанной продукции независимо от места расположения организации - разработчика документации на продукцию или самой продукции.

3. Профильные научно-исследовательские институты гигиены труда и профзаболеваний, кафедры гигиены труда территориальных медицинских институтов могут привлекаться учреждениями санитарно-эпидемиологической службы, разработчиками и заказчиками новой технологии к участию в гигиенической оценке новой (модернизированной) продукции машиностроения и экспертизе проектов нормативно-технической документации на нее.

4. Содержание и объем работы по контролю за разработкой и постановкой продукции на производство включают:

- рассмотрение и согласование проекта технического задания на разработку продукции*;

- рассмотрение и согласование карты технического уровня и качества продукции*;

- рассмотрение программы и методики государственных приемочных испытаний*;

- проведение лабораторно-инструментальных исследований с целью гигиенической оценки продукции учреждениями санэпидслужбе или оценка материалов гигиенических исследований; проведенная разработчиком или заказчиком;

- участие в работе приемочных комиссий.

5. В состав государственной приемочной комиссии включается главный государственный санитарный врач (или его заместитель) той административной территории, где находятся предприятия, проводящие приемочные испытания продукции.

6. Организация - разработчик или заказчик в сроки, установленные существующим порядком, направляет в учреждения санитарно-эпидемиологической службы копию документов о назначении приемочной комиссии с указанием места и сроков ее рабочих заседаний, а также:

- утвержденного технического задания;

- данных проведения гигиенических исследований;

- карты технического уровня и качества, утвержденную программу и методику приемочных испытаний.

7. Представитель санитарно-эпидемиологической службы, являясь членом приемочной комиссии:

- определяет соответствие представленного на испытание образца техническим условиям в части соблюдения санитарно-гигиенических норм и правил;

- определяет полноту и соответствие примененных методик измерения гигиенических и эргономических показателей нормативным документам (при измерении этих показателей разработчиком-заказчиком);

- определяет соответствие представленных в протоколах данных измерения гигиенических и эргономических показателей санитарным правилам и нормам;

- знакомятся с экспертными заключениями НИИ гигиены труда и профзаболеваний, кафедр гигиены труда медицинских институтов (если они имеются);

- организует в необходимых случаях проведение повторных лабораторно-инструментальных исследований опытных образцов специализированными лабораториями учреждений санитарно-эпидемиологической службы с привлечением при необходимости профильных НИИ гигиены труда и профзаболеваний и кафедр гигиены труда территориальных медицинских институтов.

8. При положительной гигиенической оценке опытного образца акт приемки изделия подписывается Главным государственным санитарным врачом (его заместителем), что означает полное согласование технических условий.

9. При отрицательной гигиенической оценке изделия акт приемки не подписывается. В этом случае председателю приемочной комиссии направляется письменное заключение с указанием обоснованных причин, по которым изделие не может быть рекомендовано к постановке на производство.

Зам. Главного государственного санитарного врача СССР

А.И. Заиченко

_____________________________

* Необходимость согласования определяет разработчик. Согласование проекта технического задания, карты технического уровня оформляется письмом произвольной формы.