Наставление по применению вакцины ВИЭВ против тейлериоза крупного рогатого скота жидкой культуральной (утв. Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 9 апреля 1984 г.)

1. Общие положения

1.1. Вакцина ВИЭВ против тейлериоза крупного рогатого скота жидкая культуральная изготовлена из шизонтов (гранатных тел) тейлерий, выращенных в культype лимфоидных клеток органов и тканей крупного рогатого скота и представляет собой криогенезированную в защитной среде взвесь инвазированных живыми тейлериями клеток.

1.2. Вакцина расфасована в герметически закрытые маркированные ампулы, которые упакованы в пеналы, марлевые пакеты, специальные картонные коробочки и помещены в сосуды Дьюара с жидким азотом. В каждую упаковку помещают ампулы с вакциной только одной серии, содержащие одинаковое количество иммунизирующих доз препарата.

1.3. На этикетке, вложенной в каждый пенал, пакет или коробочку, должны быть указаны: наименование и дата изготовления препарата, номер серии и госконтроля, количество ампул и иммунизирующих доз в каждой из них, количество вакцины в одной ампуле.

1.4. К ручке каждого сосуда Дьюара в полиэтиленовом пакете прикрепляют наставление по применению вакцины и контрольный лист, в котором указывают: наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование и дату изготовления препарата; номер серии и госконтроля; количество пеналов, марлевых пакетов или картонных коробочек в сосуде и количество ампул в каждой из этих упаковок; количество вакцины и количество иммунизирующих доз в каждой ампуле; условия хранения и срок годности; обозначения ТУ и дата заполнения сосуда Дьюара азотом.

1.5. На каждом сосуде Дьюара должна быть транспортная маркировка с обозначением наименования и адресов предприятия-поставщика и получателя, наименование биопрепарата, дата отправки, дата заполнения сосуда азотом.

1.6. Одновременно с вакциной предприятие-изготовитель отпускает разбавитель, расфасованный во флаконы, с указанием на этикетке наименования пред- приятия-изготовителя и его товарный знак, наименования и даты изготовления препарата, номеров серии и госконтроля, количества препарата во флаконе, условий хранения и срока годности.

1.7. Хранение и транспортировка вакцины допускаются только в сосудах Дьюара с жидким азотом (температура минус 196°С). Ампулы с вакциной должны быть полностью погружены в жидкий азот. Азот заливают не реже 1 раза в 10 дней. Самопроизвольное оттаивание вакцины приводит ее в негодность.

1.8. В хозяйствах срок хранения вакцины в сосудах Дьюара не более 10-15 дней со дня ее получения.

1.9. Одномоментно размораживают и разводят вакцину в количестве, необходимом на 3-4 ч работы.

1.10. Ампулы с вакциной, имеющие повреждения, а также размороженная или разведенная, но не использованная в течение 3-4 ч с момента оттаивания вакцина подлежат выбраковке и уничтожению путем кипячения в течение 15 мин. Повторное замораживание вакцины не допускается.

2. Порядок применения вакцины

2.1. Противотейлериозную вакцину применяют с профилактической целью в неблагополучных по тейлериозу хозяйствах для иммунизации восприимчивых к тейлериозу клинически здоровых телят не ниже средней упитанности в возрасте 6-18 мес.

2.2. Непосредственно перед проведением прививок упаковки с вакциной осторожно вынимают из сосуда Дьюара так, чтобы жидкий азот полностью стекал в сосуд и не разбрызгивался. Затем из упаковок, свободных от азота, извлекают необходимое количество ампул и быстро размораживают, погружая их на 1-2 мин в подогретую до 38°С воду. Упаковки с оставшимися ампулами немедленно погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом.

2.3. Персонал, занятый размораживанием вакцины, должен работать с жидким азотом только в кожаных или матерчатых перчатках и защитных очках.

2.4. После размораживания ампулы с вакциной тщательно встряхивают, вскрывают и их содержимое переносят стерильным шприцем во флаконы с разбавителем. Затем в те же флаконы при необходимости дополнительно вносят разбавитель в таком количестве, чтобы в 1 мл разведенной вакцины содержалась одна доза препарата.

Пример. В одной ампуле, содержащей 5 мл концентрированной вакцины, имеется 50 доз. Во флакон, содержащий 80 мл разбавителя, вносят содержимое 2 ампул (100 доз), равное 10 мл, и добавляют 10 мл разбавителя. В итоге получается 100 мл готовой к употреблению вакцины, в 1 мл которой содержится одна доза препарата.

2.5. Флаконы с разведенной вакциной предохраняют от действия прямых солнечных лучей и нагревания. Во время прививок флаконы с вакциной постоянно легко встряхивают (не допуская образования пены), чтобы предотвратить оседание клеток на дно флакона. При таких условиях вакцина активна в течение 3-4 ч.

2.6. Иммунизацию животных проводят в зимний период с декабря по март.

2.7. Вакцину вводят однократно, подкожно в область средней трети шеи в дозе 1 мл каждому животному, независимо от его массы и возраста. Шприцы и иглы (иглы отдельно для каждого животного) перед инъекцией стерилизуют кипячением в течение 15 мин.

3. Учет эффективности прививок и контроль за состоянием животных

3.1. При иммунизации следует иметь в виду, что у вакцинированных животных через 14-22 дня после прививок может наблюдаться 1-7-дневное повышение температуры тела на 0,5-2°С и увеличение регионарного предлопаточного лимфатического узла. Эти явления исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства. В мазках крови привитых животных могут обнаруживаться единичные тейлерии в пределах 1-90 паразитов в 100 полях зрения микроскопа (объектив х 90, окуляр х 10).

3.2. Ветеринарный врач, под руководством которого проводится вакцинация, обязан вести наблюдение за состоянием привитых животных в течение 35 дней с момента прививки.

Всех привитых телят в течение 35 дней после введения вакцины содержат в помещениях и обеспечивают полноценным кормлением и своевременным поением. В этот период иммунизировать привитых телят другими вакцинами запрещается.

Во избежание побочных явлений вакцинация слабого, истощенного скота запрещена.

3.3. Иммунитет у привитых телят наступает на 30-35-й день и сохраняется пожизненно; если животные ежегодно подвергаются нападению инвазированных тейлериями клещей. В условиях, исключающих реинвазирование привитых животных, повторную вакцинацию осуществляют через 3 года.

3.4. При вынужденном убое привитых животных в период поствакцинальной реакции санитарную оценку мяса и мясопродуктов проводят в соответствии с пп. 37 и 68 действующих "Правил ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов".

ГАРАНТ:

См. Правила ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизы мяса и мясных продуктов, утвержденные Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 27 декабря 1983 г.

3.5. В случае возникновения побочных явлений после вакцинации или в случае ее неэффективности применение данной серии вакцины прекращают и об этом сообщают Всесоюзному государственному научно-контрольному институту ветеринарных препаратов (123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5), а также предприятию, изготовившему вакцину. Одновременно в институт доставляют (в жидком азоте) 5 ампул вакцины этой серии, разбавитель к ней и сопроводительный документ, в котором указывают номер серии вакцины, дату ее изготовления, дату вакцинации, количество привитого и заболевшего скота, режим хранения вакцины, характер побочных явлений, а также вписывают эпизоотическую обстановку хозяйства.

***

С утверждением настоящего Наставления "Временное наставление по применению культуральной вакцины ВИЭВ против тейлериоза крупного рогатого скота" от 27 августа 1980 г. отменяется.