Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28 сентября 2015 г. N 12499
В ходе подготовки требований к безопасности, эффективности лекарственных средств, основанных на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества йопромид в лекарственной форме раствор для инъекций, была выявлена необходимость дополнения инструкций по применению лекарственных препаратов следующими сведениями: исключить из разделов "Показания к применению", "С осторожностью", "Способ применения и дозы", "Побочное действие", "Передозировка", "Взаимодействие с другими лекарственными средствами", "Особые указания" сведения о возможном интратекальном введении препарата и указать данный способ введения в разделе "Противопоказания".
И.о. генерального директора |
Ю.В. Олефир |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества йопромид в лекарственной форме раствор для инъекций. Так, сведения о возможном интратекальном введении препарата необходимо исключить из разделов "Показания к применению", "С осторожностью", "Способ применения и дозы", "Побочное действие", "Передозировка", "Взаимодействие с другими лекарственными средствами", "Особые указания" и указать его в разделе "Противопоказания".
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 28 сентября 2015 г. N 12499
Текст письма официально опубликован не был