Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 сентября 2015 г. N 682 "О рабочей группе при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов" (с изменениями и дополнениями)
-
Приложение N 1. Положение о рабочей группе при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов
-
Приложение N 2. Состав рабочей группы при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 сентября 2015 г. N 682
"О рабочей группе при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов"
В соответствии с пунктом 6.4 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст. 3526; 2013, N 16, ст. 1970; N 20, ст. 2477; N 22, ст. 2812; N 33, ст. 4386; N 45, ст. 5822; 2014, N 12, ст. 1296; N 26, ст. 3577; N 30, ст. 4307; N 37, ст. 4969; 2015, N 2, ст. 491; N 12, ст. 1763; N 23, ст. 3333), приказываю:
1. Создать рабочую группу при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов (далее - Рабочая группа).
2. Утвердить:
положение о Рабочей группе согласно приложению N 1;
состав Рабочей группы согласно приложению N 2.
|
Министр |
В.И. Скворцова |
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
При Минздраве России создана рабочая группа по мониторингу правоприменительной практики правил формирования перечней лекарственных препаратов. Утверждено положение о ней.
В состав группы входят представители федеральных и региональных органов власти, федеральных мед- и фармвузов, научных организаций, а также представители ассоциаций разработчиков и производителей лекарственных средств.
Рабочая группа рассматривает предложения по совершенствованию правоприменительной практики реализации правил формирования перечней, включая вопросы комплексной оценки лекарственного препарата. Частные вопросы по включению (исключению) конкретных препаратов в перечни группой не рассматриваются.
Заседания группы проводятся по мере необходимости, инициатором может быть любой член группы. Прописан порядок проведения заседаний, вынесения решений и оформления итогов.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 29 сентября 2015 г. N 682 "О рабочей группе при Министерстве здравоохранения Российской Федерации по мониторингу правоприменительной практики Правил формирования перечней лекарственных препаратов"
Текст приказа официально опубликован не был
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 6 апреля 2021 г. N 302
Изменения вступают в силу с 6 апреля 2021 г.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 октября 2019 г. N 882
Изменения вступают в силу с 24 октября 2019 г.