Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
ГОСТ Р 56033-2014/Руководство ИСО/МЭК 63:2012 Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты на медицинские изделия
Национальный стандарт ГОСТ Р 56033-2014/
Руководство ИСО/МЭК 63:2012
"Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты на медицинские изделия"
(утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 4 июня 2014 г. N 502-ст)
Guide to the development and inclusion of safety aspects in international standards for medical devices
Дата введения - 2015-06-01
1 Подготовлен Закрытым акционерным обществом "МЕДИТЕСТ" (ЗАО "МЕДИТЕСТ") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного документа, указанного в пункте 4
2 Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК436 "Управление качеством медицинских изделий"
3 Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 4 июня 2014 г. N 502-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному документу Руководство ИСО/МЭК 63:2012 "Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты на медицинские изделия" (ISO/IEC Guide 63:2012 "Guide to the development and inclusion of safety aspects in international standards for medical devices")
5 Введен впервые
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Текст документа представлен в информационных целях. Представление настоящего документа в ЭПС "Система ГАРАНТ" не является официальным изданием
Национальный стандарт ГОСТ Р 56033-2014/
Руководство ИСО/МЭК 63:2012
"Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты на медицинские изделия"
(утв. приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 4 июня 2014 г. N 502-ст)
Guide to the development and inclusion of safety aspects in international standards for medical devices
Дата введения - 2015-06-01
1 Подготовлен Закрытым акционерным обществом "МЕДИТЕСТ" (ЗАО "МЕДИТЕСТ") на основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного документа, указанного в пункте 4
2 Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК436 "Управление качеством медицинских изделий"
3 Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 4 июня 2014 г. N 502-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному документу Руководство ИСО/МЭК 63:2012 "Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты на медицинские изделия" (ISO/IEC Guide 63:2012 "Guide to the development and inclusion of safety aspects in international standards for medical devices")
5 Введен впервые