Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения РФ
от 15 октября 2015 г. N 725
Состав
межведомственной рабочей группы по проведению независимого технологического аудита локализации отечественными производителями полного цикла производства лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекций и вирусных гепатитов
Каграманян Игорь Николаевич |
- |
первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации (руководитель); |
Цындымеев Арсалан Гармаевич |
- |
директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России (заместитель руководителя); |
Колотилова Ольга Николаевна |
- |
директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России (заместитель руководителя) (по согласованию); |
Семенов Николай Сергеевич |
- |
генеральный директор акционерного общества "Национальная иммунобиологическая компания" (заместитель руководителя) (по согласованию); |
Романов Филипп Александрович |
- |
заместитель директора Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России (ответственный секретарь); |
Алехин Алексей Викторович |
- |
заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России (по согласованию); |
Андреева Ксения Владимировна |
- |
заместитель генерального директора акционерного общества "Национальная иммунобиологическая компания" по стратегическому развитию (по согласованию); |
Глухарёва Светлана Александровна |
- |
начальник отдела регистрации лекарственных препаратов Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России; |
Елагина Ирина Антониевна |
- |
главный государственный инспектор отдела организации контроля качества лекарственных средств Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора (по согласованию); |
Ковалева Елена Леонардовна |
- |
заместитель директора ЦЭК ГЛС ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России (по согласованию); |
Лавренчук Руслан Александрович |
- |
ведущий эксперт ЦЭК ГЛС ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России (по согласованию); |
Максимкина Елена Анатольевна |
- |
директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России; |
Меркулов Вадим Анатольевич |
- |
заместитель генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России (по согласованию); |
Мовсесянц Арташес Авакович |
- |
директор ИЦЭК МИБП ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России (по согласованию); |
Никитин Игорь Геннадиевич |
- |
управляющий директор субхолдинга государственной корпорации "Ростех" (по согласованию); |
Олефир Юрий Витальевич |
- |
и.о. генерального директора ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России (по согласованию); |
Панова Людмила Ивановна |
- |
главный эксперт ЦЭК ГЛС ФГБУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Минздрава России (по согласованию); |
Трапкова Алла Аркадьевна |
- |
заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора (по согласованию); |
Шестаков Владислав Николаевич |
- |
директор ФГБУ "Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик" Минпромторга России (по согласованию). |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.