О возобновлении реализации лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 2 июня 2016 г. N 01И-1081/16
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ЗАО "ГЕНЕРИУМ" решении приостановить реализацию лекарственного препарата "Диаскинтест, раствор для внутрикожного введения 0,1 мл/1 доза 3 мл (30 доз), флаконы (1), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные (для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений)" серии 140815 производства ЗАО "ГЕНЕРИУМ" (Россия) в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ЗАО "ГЕНЕРИУМ" (производитель) приостанавливает реализацию лекарственного препарата "Диаскинтест" 0,1 мл/1 доза серии 140815 в связи с развитием нежелательной реакции.
Субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям следует проверить наличие указанной серии лекарственного препарата. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 17 декабря 2015 г. N 02и-2192/15 "О приостановлении реализации лекарственного препарата"
Текст письма официально опубликован не был