Постановление Правительства РФ от 16 января 2016 г. N 8 "О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" (документ утратил силу)
Постановление Правительства РФ от 16 января 2016 г. N 8
"О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
ГАРАНТ:
Постановлением Правительства России от 13 июня 2020 г. N 855 настоящий документ признан утратившим силу с 1 января 2021 г.
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Внести в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 674 "Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст. 4689; 2012, N 37, ст. 5002), следующие изменения:
а) пункт 2 после слов "в сфере здравоохранения" дополнить словами "в отношении лекарственных средств для медицинского применения либо Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения (далее - уполномоченный орган)";
б) в абзаце первом пункта 3, пунктах 4 и 5, абзаце первом пункта 13 и пункте 14 слова "Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения" в соответствующем падеже заменить словами "уполномоченный орган" в соответствующем падеже.
2. Реализация полномочий, предусмотренных изменениями, утвержденными настоящим постановлением, осуществляется в пределах установленной Правительством Российской Федерации предельной численности работников центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору и бюджетных ассигнований, предусмотренных указанной Службе в федеральном бюджете на руководство и управление в сфере установленных функций.
|
Председатель Правительства |
Д. Медведев |
Полномочия по контролю за изъятием и уничтожением недоброкачественных и (или) фальсифицированных лекарственных средств разделены между Росздравнадзором и Россельхознадзором.
Первый реализует данные функции в отношении лекарственных средств для медприменения. Второй - по ветпрепаратам.
Ранее указанные полномочия в отношении всех лекарственных средств были возложены на Росздравнадзор.
Постановление Правительства РФ от 16 января 2016 г. N 8 "О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств"
Настоящее постановление вступает в силу по истечении 7 дней после дня его официального опубликования
Текст постановления опубликован на "Официальном интернет-портале правовой информации" (www.pravo.gov.ru) 19 января 2016 г., в Собрании законодательства Российской Федерации от 25 января 2016 г. N 4 ст. 535
Постановлением Правительства России от 13 июня 2020 г. N 855 настоящий документ признан утратившим силу с 1 января 2021 г.
Открыть документ в системе ГАРАНТ