Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 декабря 2015 г. N 01И-2085/15 "О приостановлении применения медицинского изделия"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 N 970 "Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий", приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 05.04.2013 N 196н "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий", в связи с угрозой причинения вреда здоровью граждан по результатам экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, проведенной ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора, сообщает о приостановлении применения медицинского изделия "Шёлк хирургический стерильный 4(1), длина 1,25 м в стеклянных ампулах", производства ОАО "Татхимфармпрепараты", Россия, 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, регистрационное удостоверение N ФСР 2007/01019 от 06.11.2007, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от 07.12.2015 N 9112.

Руководитель

М.А. Мурашко