Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Руководство Р 1.2.3156-13 "Оценка токсичности и опасности химических веществ и их смесей для здоровья человека" (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 27 декабря 2013 г.)
- Приложение 6. Методы исследования токсичности химических веществ и их смесей
- Приложение 6.1. Изучение острой, подострой токсичности в опытах in vivo
Приложение 6.1. Изучение острой, подострой токсичности в опытах in vivo
Приложение 6.1
Изучение острой, подострой токсичности в опытах in vivo
______________________________
* Для измерений ряда показателей в сыворотке или плазме, прежде всего, для глюкозы, более надежны результаты, полученные после ночного голодания животных. Главная причина такой предпочтительности - в возрастании вариабельности данных, которое неизбежно проявляется у неголодных животных и имеет тенденцию к маскировке более тонких эффектов, затрудняя интерпретацию результатов. С другой стороны, однако, голодание в течение ночи может повлиять на общий метаболизм животных и, в особенности, в исследованиях с введением вещества с кормом, может нарушить режим воздействия изучаемого вещества на животных. Если выбирается ночное голодание, клинические биохимические определения должны выполняться после проведения функциональных наблюдений в конце 4-й недели эксперимента.
-
Приложение 6.1.1. Оценка острой токсичности при внутрижелудочном поступлении методом фиксированной дозы
-
Приложение 6.1.2. Оценка острой токсичности при внутрижелудочном поступлении методом определения классов острой токсичности
-
Приложение 6.1.3. Оценка острой токсичности при внутрижелудочном поступлении методом "вверх-вниз"
-
Приложение 6.1.3.1. Методика дозирования Последовательность доз для основного исследования
-
Приложение 6.1.3.2. Расчеты для правила остановки по отношению правдоподобия
-
Приложение 6.1.3.3. Критерии для классификации исследуемых веществ с ожидаемыми величинами LD_50, превышающими 2 000 мг/кг, без необходимости испытаний
-
Приложение 6.1.4. Оценка острой токсичности при ингаляционном поступлении
-
Приложение 6.1.5. Оценка острой токсичности при ингаляционном поступлении с определением класса острой токсичности
-
Приложение 6.1.5.1. Процедура испытания для каждой начальной концентрации газов (частей на миллион (ррm)/4 ч)
-
Приложение 6.1.5.1.1. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией газов 100 ррm/4 ч
-
Приложение 6.1.5.1.2. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией газов 500 ррт/4 ч
-
Приложение 6.1.5.1.3. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией газов 2500 ррm/4 ч
-
Приложение 6.1.5.1.4. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией газов 20 000 ррm/4 ч
-
Приложение 6.1.5.2. Процедура испытания для каждой начальной концентрации паров (мг/л/4 ч)
-
Приложение 6.1.5.2.1. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией паров 0,5 мг/л/4 ч
-
Приложение 6.1.5.2.2. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией паров 2 мг/л/4 ч
-
Приложение 6.1.5.2.3. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией паров 10 мг/л/4 ч
-
Приложение 6.1.5.2.4. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией паров 20 мг/л/4 ч
-
Приложение 6.1.5.3. Процедура испытания для каждой начальной концентрации пыли и аэрозоли (мг/л/4 ч)
-
Приложение 6.1.5.3.1. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией пыли и аэрозолей 0,05 мг/л/4 ч
-
Приложение 6.1.5.3.2. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией пыли и аэрозолей 0,5 мг/л/4 ч
-
Приложение 6.1.5.3.3. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией пыли и аэрозолей 1 мг/л/4 ч
-
Приложение 6.1.5.3.4. Острая ингаляционная токсичность: Процедура испытания с начальной концентрацией пыли и аэрозолей 5 мг/л/4 ч
-
Приложение 6.1.6. Оценка острой токсичности при накожном поступлении
-
Приложение 6.1.7. Оценка острого раздражения/разъедания (коррозии) кожи
-
Приложение 6.1.8. Кожно-резорбтивное действие: метод in vivo
-
Приложение 6.1.9. Изучение пероральной токсичности при повторном воздействии в 28-дневных опытах на грызунах
-
Приложение 6.1.10. Оценка подострой токсичности при ингаляционном поступлении в 28-дневном исследовании
-
Приложение 6.1.11. Оценка кожной токсичности при повторном воздействии в 21/28-дневном исследовании