В соответствии с пунктом 7 статьи 52 Таможенного кодекса Таможенного союза Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. Имплантат, представляющий собой изотонический раствор, содержащий гиалуронат натрия, стерилизованный автоклавированием, предназначенный для внутрисуставного инъекционного введения в терапевтических или профилактических целях при заболеваниях суставов, расфасованный в стерильные шприцы для однократного применения, в соответствии с Основным правилом интерпретации Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности 1 классифицируется в товарной позиции 3004 единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза.
2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 60 календарных дней с даты его официального опубликования.
Председатель Коллегии |
Т. Саркисян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Установлено, как по ТН ВЭД ЕАЭС следует классифицировать имплантат для внутрисуставного инъекционного введения в терапевтических или профилактических целях при заболеваниях суставов, расфасованный в стерильные шприцы для однократного применения. Указанный имплантат представляет собой изотонический раствор, содержащий гиалуронат натрия и стерилизованный автоклавированием.
Имплантат необходимо классифицировать в товарной позиции 3004 ТН ВЭД ЕАЭС.
Решение вступает в силу через 60 календарных дней с даты его официального опубликования.
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 9 февраля 2016 г. N 17 "О классификации имплантата для внутрисуставного введения по единой Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза"
Настоящее решение вступает в силу по истечении 60 календарных дней с даты его официального опубликования
Текст решения опубликован на официальном сайте Евразийского экономического союза (https://docs.eaeunion.org) 10 февраля 2016 г.