Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-000088 от 31.05.2007 г. выдано Генфа Медика С.А., Швейцария):
Алостин
_________________________________________________________________________
(торговое наименование лекарственного препарата)
Кальцитонин
_________________________________________________________________________
(международное непатентованное или химическое наименование
лекарственного препарата)
Спрей назальный дозированный, 200 МЕ/доза
_________________________________________________________________________
(лекарственная форма, дозировка)
Апотекс Инк., Канада
380, Elgin Mills RD. E. Richmond Hill, Ontario, Canada L4C 5H2, Canada
_________________________________________________________________________
(наименование и адрес места нахождения производителя
лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Генфа Медика С.А., Швейцария заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.
|
И.Н. Каграманян |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Решено отменить госрегистрацию препарата "Алостин", производства "Апотекс Инк." (Канада). Он исключается из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения.
Решение принято на основании подачи уполномоченным юрлицом "Генфа Медика С.А." (Швейцария) заявления об отмене государственной регистрации препарата.
Письмо Министерства здравоохранения РФ от 9 февраля 2016 г. N 20-3/183 "Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был