Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации о выявлении ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Санкт-Петербургский филиал) лекарственного препарата, качество которого не отвечает установленным требованиям, в ходе проведения государственного контроля качества лекарственных средств:
- Аминовен Инфант, раствор для инфузий 10% 100 мл, флаконы (10), коробки картонные, производства "Фрезениус Каби Австрия ГмбХ", Германия (владелец ООО "Фрезениус Каби", Ленинградский проспект, д. 37, стр. 9, г. Москва), показатель "Механические включения" - серий 16НК0139, 16IG1754.
Об отзыве из обращения названного лекарственного препарата см. письмо Росздравнадзора от 13 апреля 2016 г. N 01И-747/16
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о приостановлении реализации вышеуказанных серий лекарственного средства.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственного средства на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании".
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения данного письма представить сведения о проведенной работе, включая материалы проверки достоверности информации и программу мероприятий по предотвращению причинения вреда, на адрес: control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения обращает внимание, что непредставление или несвоевременное представление, либо представление заведомо недостоверных сведений в Росздравнадзор, а также невыполнение в установленный срок предписания, решения Росздравнадзора влечет ответственность, предусмотренную соответственно ст. 19.7.8. и ч. 21 ст. 19.5 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о выявлении лекарственного препарата "Аминовен Инфант" 10% серий 16НК0139, 16IG1754, производства "Фрезениус Каби Австрия ГмбХ" (Германия), качество которого не отвечает установленным требованиям по показателю "Механические включения".
Приостанавливается реализация вышеуказанных серий лекарственного средства.
Субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям следует проверить наличие указанных серий лекарственного средства. О результатах информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 февраля 2016 г. N 01И-291/16 "О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства"
Текст письма официально опубликован не был