Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Письмо Министерства экономического развития РФ, Министерства промышленности и торговли РФ, Министерства здравоохранения РФ и Федеральной антимонопольной службы от 14 марта 2016 г. NN 6723-ЕЕ/Д28и, ЦС-14384/19, 25-0/10/2-1416, АЦ/15615/16 "О позиции Минэкономразвития России, Минпромторга России, Минздрава России и ФАС России по вопросу применения положений постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Приведена позиция Минэкономразвития России, Минпромторга России, Минздрава России и ФАС России об ограничениях и условиях допуска к госзакупкам происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов ЖНВЛП. При закупках препарата заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения) о поставке препаратов из иностранных государств (кроме ЕАЭС). Он также отклоняет заявки о поставке 2-х и более препаратов, если хотя бы один из них произведен в иностранном государстве.

Условие - подача не менее 2-х предложений о поставках препаратов из стран ЕАЭС, если они не содержат предложений о поставке препаратов одного и того же производителя. Подтверждением страны происхождения лекарственного препарата является сертификат о происхождении товара. При наличии 2-х заявок, содержащих документ о происхождении препарата, иные заявки о поставке иностранного препарата, а также препарата без документа о стране происхождения подлежат отклонению.

При наличии 2-х заявок, не содержащих сертификата о происхождении товара, иные заявки о поставке иностранного препарата, а также о поставке препарата из ЕАЭС (без указанного сертификата) не признаются не соответствующими требованиям и не отклоняются.

При заключении и исполнении такого контракта не допускается замена препарата конкретного производителя или страны происхождения, указанных в предложении.

Заявка на участие в электронном аукционе состоит из 2-х частей. Вторая часть заявки должна содержать, в том числе, документы, подтверждающие соответствие участника и (или) предлагаемых им товара, работы или услуги условиям, запретам и ограничениям, установленным заказчиком. Отклонение заявок в таких случаях возможно только по результатам рассмотрения их вторых частей.


Письмо Министерства экономического развития РФ, Министерства промышленности и торговли РФ, Министерства здравоохранения РФ и Федеральной антимонопольной службы от 14 марта 2016 г. NN 6723-ЕЕ/Д28и, ЦС-14384/19, 25-0/10/2-1416, АЦ/15615/16 "О позиции Минэкономразвития России, Минпромторга России, Минздрава России и ФАС России по вопросу применения положений постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"


Текст письма официально опубликован не был