Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 марта 2016 г. N 01И-569/16 "О незарегистрированных медицинских изделиях"

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Амурской области информации о выявлении в обращении незарегистрированных медицинских изделиях "Автоклавы серии TANDA II С, модели: BES-12L-N-LED, BES-12L-B-LED, BES-18L-B-LCD, BES-23L-N-LED, BES-23L-B-LCD, производства Китай, сопровождаемых сведениями о регистрационном удостоверении N ФСЗ 2009/04596 от 24.06.2009, срок действия неограничен.

Одновременно сообщаем, что на выявленное медицинское изделие не распространяется действие регистрационного удостоверения N ФСЗ 2009/04596 от 24.06.2009, срок действия неограничен, выданного на медицинское изделие

"Автоклав серии "ВТ" с принадлежностями:

I. Автоклав серии "ВТ" в следующих исполнениях: BTD23L-A, BTS23L-A, BTD18L-A, BTS18L-A, BTD17L-A, BTS17L-A, BTD16L-A, BTS16L-A, BTD12L-A, BTS12L-A, BTD8L-A, BTS8L-A с принадлежностями.

II. Принадлежности: 1. Аппарат для смазки наконечников BTY-700; 2. Дистиллятор; 3. Машина упаковочная BTFJ-500; 4. Пакеты упаковочные для инструментов; 5. Аппарат для предстерилизационной очистки ВТХ-600", производства "Пи энд Ти (Нингбо) Медикал Иквипмент Ко., Лтд" (Р&Т (Ningbo) Medical Equipment Co., LTD), Китай.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).

Руководитель

М.А. Мурашко