Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении от территориального органа Росздравнадзора по Свердловской области информации о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия с наименованием "Жидкостной и воздушный озоновый стерилизатор, модель типа Триостат", производства "Shenzhen Guanglei Electronic Co., Ltd", Китай, предназначенного для применения в медицинских целях: для оздоровления желудочно-кишечного тракта, для устранения грибковых заболеваний, сопровождающегося декларацией о соответствии от 02.09.2015 ТС N RU Д-СN.АГ78.А23641, выданной на "Аппараты для физико-механических процессов: цифровой универсальный озонатор, модель: GL-3188", производства "Shenzhen Guanglei Electronic Co., Ltd", Китай, импортер ООО "ТГ СТАТУС", г. Санкт-Петербург.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении указанного медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с порядком, предусмотренным Административным регламентом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий, утвержденным приказом Минздрава России от 05.04.2013 N 196н (регистрация Минюста России от 07.08.2013 N 29290).
Руководитель |
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Сообщается о выявлении в обращении незарегистрированного медицинского изделия с наименованием "Жидкостной и воздушный озоновый стерилизатор, модель типа Триостат", производства "Shenzhen Guanglei Electronic Co., Ltd" (Китай). Данное изделие предназначено для применения в медицинских целях: для оздоровления желудочно-кишечного тракта, для устранения грибковых заболеваний, сопровождающееся декларацией о соответствии от 02.09.2015 ТС N RU Д-СN.АГ78.А23641.
Субъектам обращения медицинских изделий следует проверить наличие в обращении указанного медизделия. О результатах проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21 марта 2016 г. N 01И-570/16 "О незарегистрированном медицинском изделии"
Текст письма официально опубликован не был