Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
- Главная
- Приказ Министерства здравоохранения РФ от 25 марта 2016 г. N 190 "О проведении внеплановой проверки отдельных вопросов экспертной деятельности за период 2014-2016 годов в федеральном государственном бюджетном учреждении "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации"
- Приложение N 2. Программа внеплановой проверки отдельных вопросов экспертной деятельности федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" за период 2014-2016 годов в рамках обеспечения исполнения полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения
Приложение N 2. Программа внеплановой проверки отдельных вопросов экспертной деятельности федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" за период 2014-2016 годов в рамках обеспечения исполнения полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения
Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения РФ
от 25 марта 2016 г. N 190
Программа
внеплановой проверки отдельных вопросов экспертной деятельности федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" за период 2014-2016 годов в рамках обеспечения исполнения полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения
Объект проверки: федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - Учреждение).
Сроки проведения проверки: 28-30 марта 2016 года.
Основной вопрос проверки:
Проверка соблюдения законодательства Российской Федерации об обращении лекарственных средств, изданных в его исполнение подзаконных нормативных правовых актов, иных нормативных правовых актов, локальных актов Учреждения по вопросам проведения экспертизы лекарственных средств при проведении экспертизы лекарственного препарата для медицинского применения "Аксоглатиран ФС" (МНН "Глатирамера ацетат") (А.Г. Цындымеев, Ф.А. Романов, М.А. Карманова, А.А. Андреева, Ю.А. Желвакова).