Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом ОАО НПК "ЭСКОМ" решении отозвать декларацию о соответствии N РОСС RU.ФМ11.Д36848 от 18.01.2016 на лекарственный препарат "Глюкоза-Эском, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные" серии 091215 производства ОАО НПК "ЭСКОМ" (Россия), в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Маркировка".
О приостановлении реализации указанной серии лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 25.02.2016 N 01И-387/16.
Росздравнадзор предлагает ОАО НПК "ЭСКОМ" предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения лекарственных средств предоставить в территориальный орган Росздравнадзора сведения, подтверждающие изъятие из обращения указанной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании данной декларации о соответствии.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием данной серии лекарственного препарата, выпущенной в гражданский оборот на основании указанной декларации о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
ОАО НПК "ЭСКОМ" (производитель) отзывает декларацию о соответствии N РОСС RU.ФМ11.Д36848 от 18.01.2016 на лекарственный препарат "Глюкоза-Эском" 400 мг/мл серии 091215, в связи с его несоответствием требованиям НД по показателю "Маркировка".
Производителю следует предоставить сведения об изъятии из обращения данной серии лекарственного препарата, сопровождающейся указанной декларацией о соответствии.
Субъектам обращения лекарственных средств предлагается проверить наличие указанной серии препарата, и представить информацию об ее изъятии в территориальный орган Росздравнадзора.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 4 мая 2016 г. N 02И-916/16 "Об отзыве декларации о соответствии"
Текст письма официально опубликован не был