Статья 21. Эквивалентность отчетности

Статья 21
Эквивалентность отчетности

1. Европейская комиссия имеет право принимать имплементирующие акты, устанавливающие, что нормативно-правовые, надзорные и правоприменительные механизмы третьей страны:

(a) эквивалентны требованиям, изложенным в статье 4;

(b) обеспечивают защиту профессиональной тайны, эквивалентную предусматриваемой настоящим Регламентом;

(c) применяются эффективно, справедливо и без искажений в целях обеспечения эффективного надзора и принудительного правоприменения в такой третьей стране; и

(d) обеспечивают, чтобы организации, упомянутые в статье 12(2), имели либо прямой доступ к сведениям об ОФЦБ в соответствии со статьей 19(1), либо непрямой доступ к сведениям об ОФЦБ в соответствии со статьей 20.

2. В случаях, когда Европейская комиссия принимает имплементирующий акт об эквивалентности в отношении третьей страны, упомянутый в пункте 1 настоящей статьи, контрагенты, совершающие операцию, охватываемую настоящим Регламентом, считаются выполнившими требования, изложенные в статье 4, если по меньшей мере один из контрагентов образован в такой третьей стране, и контрагенты выполнили релевантные обязанности, предусмотренные такой третьей страной в отношении данной операции.

Такой имплементирующий акт должен приниматься в соответствии с процедурой экспертизы, упомянутой в статье 31(2).

Европейская комиссия должна в сотрудничестве с ЕУНРЦБ отслеживать эффективную имплементацию третьими странами, в отношении которых был принят имплементирующий акт об эквивалентности, требований, эквивалентных изложенным в статье 4, и регулярно отчитываться об этом перед Европейским Парламентом и Советом ЕС. В случаях, когда отчет выявляет недостаточное или непоследовательное применение эквивалентных требований органами третьей страны, Европейская комиссия должна в течение 30 календарных дней после представления отчета рассмотреть вопрос об отзыве признания эквивалентности нормативно-правовой базы соответствующей третьей страны.