Статья 28 Процедура получения разрешения в случае параллельного заявления о полезности для здоровья

Статья 28
Процедура получения разрешения в случае параллельного заявления о полезности для здоровья

1. Европейская Комиссия по требованию заявителя должна приостановить процедуру получения разрешения на новый пищевой продукт, начатую после получения заявления, если заявитель представил:

(а) требование о защите данных в соответствии со Статьей 26; и

(b) заявление о полезности для здоровья того же пищевого продукта в соответствии со Статьями 15 или 18 Регламента (ЕС) 1924/2006 совместно с требованием о защите данных в соответствии со Статьей 21 указанного Регламента.

Приостановление процедуры получения разрешения должно проводиться без ущерба процедуре оценки пищевого продукта Агентством в соответствии со Статьей 11.

2. Европейская Комиссия должна информировать заявителя о дате вступления в силу приостановления.

3. Во время приостановления процедуры получения разрешения срок, установленный Статьей 12(1), не течет.

4. Процедура получения разрешения возобновляется после получения Европейской Комиссией заключения Агентства по вопросу полезности для здоровья согласно Регламенту 1924/2006.

Европейская Комиссия должна информировать заявителя о дате возобновления процедуры получения разрешения. С даты возобновления течение срока, установленного Статьей 12(1) настоящего Регламента, начинается заново.

5. В случаях, указанных в параграфе 1 настоящей Статьи, если защита данных была предоставлена в соответствии со Статьей 21 Регламента (ЕС) 1924/2006, срок защиты данных, предоставленной в соответствии со Статьей 26 настоящего Регламента, не должен превышать срока защиты данных, предоставленной в соответствии со Статьей 21 Регламента (ЕС) 1924/2006.

6. Заявитель вправе в любое время отозвать требование о приостановлении процедуры получения разрешения, поданное в соответствии с параграфом 1. В таком случае процедура получения разрешения возобновляется, и параграф 5 не подлежит применению.