Письмом Росздравнадзора от 28 февраля 2017 г. N 01И-510/17 настоящее письмо отменено
Письмом Росздравнадзора от 24 октября 2016 г. N 01И-2093/16 письмо изложено в новой редакции
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 августа 2016 г. N 02И-1682/16
"О приостановлении применения медицинского изделия"
24 октября 2016 г.
Приостановить применение медицинского изделия "Перчатки хирургические латексные и синтетические, стерильные и нестерильные, опудренные и неопудренные" вариант исполнения "Перчатки хирургические латексные стерильные неопудренные", LOT 602010875, производства "ВРП Азия Пасифик СДН БХД", Малайзия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07613 от 23.06.2014, срок действия не ограничен (далее - Медицинское изделие).
Дополнительно сообщаем, что на основании информационного письма Росздравнадзора от 22.09.2016 N 01И-1855/16 "Об отзыве отдельной партии медицинского изделия", LOT 602010875 Медицинского изделия подлежит отзыву и возврату уполномоченному представителю производителя ООО "Атекс Групп" для организации мероприятий по установлению причин возникновения угрозы здоровью граждан в соответствии с экспертным заключением ФГБУ "ВНИИИМТ" Росздравнадзора от 27.07.2016 N 13/ГЗ-16-360Э-027.
Врио руководителя |
Д.В. Пархоменко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 26 августа 2016 г. N 02И-1682/16 "О приостановлении применения медицинского изделия"
Текст письма официально опубликован не был
Письмом Росздравнадзора от 28 февраля 2017 г. N 01И-510/17 настоящее письмо отменено
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Росздравнадзора от 24 октября 2016 г. N 01И-2093/16