Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 октября 2016 г. N 01И-1917/16 "О приостановлении реализации лекарственного препарата" (с изменениями и дополнениями)

Информация об изменениях:

Письмом Росздравнадзора от 11 октября 2016 г. N 02И-1997/16 в письмо внесены изменения

См. текст письма в предыдущей редакции

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 5 октября 2016 г. N 01И-1917/16
"О приостановлении реализации лекарственного препарата"

С изменениями и дополнениями от:

11 октября 2016 г.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании экспертных заключений ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) и информации экспертной организации сообщает о приостановлении реализации лекарственных препаратов: ", раствор для инъекций 10 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серий А3НВ1А, A3HD1A, А3НЕ1А; ", раствор для инъекций 2 мл, ампулы темного стекла (10), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серий А3НР1А, A3HS1A; ", раствор для инъекций 5 мл, ампулы темного стекла (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные" серий A3DW1A, A3DX1A, A3DZ1A с указанием на картонной пачке названия фирмы владельца регистрационного удостоверения и осуществляющей выпускающий контроль качества "ЭВЕР Нейро Фарма ГмбХ".

ГАРАНТ:

О прекращении действия деклараций о соответствии см. письмо Росздравнадзора от 25 октября 2017 г. N 02И-2676/17

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственных препаратов, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных препаратов. О результатах проведенной работы информировать Росздравнадзор.

М.А. Мурашко