Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения лекарственных средств: "Цефоперазон и Сульбактам Джодас порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г + 1 г, флаконы (1), пачки картонные" серии JD562; "Цефоперазон и Сульбактам Джодас порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1 г + 1 г, флаконы (1), в комплекте с растворителем 10 мл, ампулы (1), пачки картонные" серий JD546/р-ль JD544, JD547/р-ль JD544 производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд." (Индия), в связи с информацией о выявлении в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств экспертной организацией ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Московская лаборатория) несоответствия качества партий вышеуказанных лекарственных средств требованиям нормативной документации по показателю "Токсичность", владелец партий лекарственных средств ООО "Джодас Экспоим".
Об отзыве из обращения деклараций о соответствии см. письмо Росздравнадзора от 12 декабря 2016 г. N 01И-2499/16
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственных средств.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения указывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) указанных серий лекарственного средства на необходимость проведения мероприятий, предусмотренных статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании".
Росздравнадзор предписывает изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) в течение десяти дней с момента получения информации о несоответствии лекарственного средства обязательным требованиям к качеству разработать и согласовать с Росздравнадзором программу мероприятий по предотвращению угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.
|
М.А. Мурашко |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 сентября 2016 г. N 01И-1893/16 "Решение о прекращении обращения лекарственных средств"
Текст письма официально опубликован не был