Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение II
Лабораторные проверки, указанные в Статье 1(2)
Следующие правила должны применяться к лабораторному тестированию продуктов:
1. Государства-члены ЕС должны представить на рассмотрение партию продуктов, представленную для импорта, с планом мониторинга в целях мониторинга соответствия законодательству Сообщества или при необходимости национальным правилам и, в частности, для выявления остатков, патогенных организмов или других веществ, опасных для людей, животных или окружающей среды. Данные планы мониторинга должны основываться на характере продуктов и риске, который они представляют, учитывая все соответствующие параметры мониторинга, такие как частота и количество поступающих партий, а также результаты предыдущего мониторинга.
2. Если выборочные тестирования выполняются согласно планам мониторинга, указанным в параграфе 1 и если отсутствуют подозрения на непосредственную опасность для здоровья людей или животных, протестированная партия может быть выпущена в свободное обращение до получения лабораторных результатов. Во всех случаях CVED, сопровождающий партию, должен иметь соответствующую аннотацию, а компетентный орган в месте назначения необходимо уведомлять в соответствии со Статьей 8 Директивы 97/78/ЕС.
3. Если лабораторные тесты выполняются на основании подозрения о нарушении, имеющейся информации, предыдущего уведомления, полученного из Европейской службы быстрого оповещения о пищевых продуктах и кормах (RASFF), или на основании мер предосторожности и если тестирование касается вещества или болезнетворного агента, которые представляют прямой или непосредственный риск для здоровья животных или людей, официальный ветеринар, отвечающий за пограничный контрольно-пропускной пункт, который выполнил тестирование, или компетентный орган должны отказать в выдаче ветеринарного разрешения и выпуске груза до получения удовлетворительных результатов лабораторных тестов. До этого партия должна оставаться под контролем органов и под контролем официального ветеринара или назначенного официального агента на пограничном контрольно-пропускном пункте, на котором был осуществлен ветеринарный контроль.
4. Каждое государство-член ЕС ежемесячно информирует Европейскую Комиссию о благоприятных и неблагоприятных результатах лабораторного тестирования, которое было выполнено на пограничных контрольно-пропускных пунктах.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.